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조직구 장애의 임상적 및 분자적 특성

2024년 3월 25일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 조직구 장애에 대한 현재 및 향후 연구를 위해 혈액, 기타 체액 및/또는 종양/질병 조직 샘플뿐만 아니라 의료 및 개인 병력을 수집하기 위해 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. 조직구 장애의 분자 특징과 게놈 환경을 정의합니다. II. 게놈 연구 결과와 전사 이상을 연관시키십시오. III. 유망한 예후 변화와 잠재적인 치료 목표를 식별합니다.

개요: 이것은 관찰 연구입니다.

환자는 설문지를 작성하고 혈액 및 조직 샘플을 수집합니다. 환자의 의료 기록도 검토됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ronald S. Go, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조직구 장애로 진단된 모든 환자

설명

포함 기준:

  • * 조직구 장애로 진단되고 연령이 1세 이상인 모든 환자

제외 기준:

  • * 1세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
환자는 설문지를 작성하고 혈액 및 조직 샘플을 수집합니다. 환자의 의료 기록도 검토됩니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분자 표지 식별
기간: 기준선
조직구 장애와 관련된 분자 표지의 존재에 대해 생검 샘플을 분석합니다. 잠재적인 마커에는 BRAF V600E, cyclinD1, PD-L1, p16 및 p53.6이 포함됩니다. 실행 가능한 테스트 결과에 대해 환자에게 통보되며 결과는 전자 의료 기록에서 확인할 수 있습니다.
기준선
PD-L1 및 T 세포 Bim 발현의 변화
기간: 기준선; 치료 후(최대 2년으로 추정, 연간 4회 가능)
면역요법의 수준과 역할의 변화를 평가하기 위해 조직구 질환에 대한 방사선 요법 전후에 수용성 PD-L1 및 T세포 Bim 발현에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 실행 가능한 테스트 결과에 대해 환자에게 통보되며 결과는 전자 의료 기록에서 확인할 수 있습니다.
기준선; 치료 후(최대 2년으로 추정, 연간 4회 가능)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Ronald S. Go, M.D., Mayo Clinic in Rochester

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 27일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-004541 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-01765 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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