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组织细胞疾病的临床和分子特征

2026年7月31日 更新者：Mayo Clinic
这项研究的目的是收集医疗和个人史以及血液、其他体液和/或肿瘤/疾病组织样本，用于当前和未来的组织细胞疾病研究。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

I. 定义组织细胞疾病的分子特征和基因组景观。 二. 将基因组发现与转录异常相关联。 三． 确定有希望的预后改变和潜在的治疗靶点。

大纲：这是一项观察性研究。

患者填写问卷并采集血液和组织样本。 患者的医疗记录也会被审查。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • 招聘中
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Jithma P. Abeykoon, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有诊断患有组织细胞疾病的患者

描述

纳入标准：

  • * 所有诊断患有组织细胞疾病且年龄≥1岁的患者

排除标准：

  • * < 1 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性
患者填写问卷并采集血液和组织样本。 患者的医疗记录也会被审查。
其他：非介入研究
非介入研究

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
识别分子标记
大体时间：基线
将分析活检样本中是否存在与组织细胞疾病相关的分子标记。 潜在标记物包括 BRAF V600E、cyclinD1、PD-L1、p16 和 p53.6。 对于任何可采取行动的测试结果，患者将收到通知，并且结果将在电子病历中提供。
基线
PD-L1 和 T 细胞 Bim 表达的变化
大体时间：基线；治疗后（估计长达 2 年，可能每年 4 次）
在组织细胞疾病放射治疗前后，将对可溶性 PD-L1 和 T 细胞 Bim 表达进行血液检测，以评估免疫治疗水平和作用的变化。 对于任何可采取行动的测试结果，患者将收到通知，并且结果将在电子病历中提供。
基线；治疗后（估计长达 2 年，可能每年 4 次）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mayo Clinic

调查人员

  • 首席研究员：Jithma P. Abeykoon, MD、Mayo Clinic in Rochester

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月27日

初级完成 (估计的)

2027年7月31日

研究完成 (估计的)

2027年7月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月25日

首次发布 (实际的)

2024年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月31日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-004541 (其他标识符：Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-01765 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

在美国制造并从美国出口的产品

不

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