AK1967 (プロシズマブ) の安全性、忍容性および薬物動態/動態を評価するための第 1 相試験
2026年2月16日 更新者:4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH
健康な男性ボランティアにおけるAK1967(プロシズマブ)の単回静脈内用量の段階的増加の安全性、忍容性および薬物動態に関する第1相研究
ジペプチジル ペプチダーゼ 3 (DPP3) は、いくつかの心臓血管メディエーターの分解に関与するプロテアーゼです。 心原性ショック中、血管収縮分子であるアンジオテンシン II の上方制御は、適切な組織灌流を維持することを目的とした生理的反応であり、救命反応となる可能性があります。 循環する (c)DPP3 はアンジオテンシン II を効果的に切断できるため、心原性ショック時の血行動態の不安定性に寄与する新規因子である可能性があります。
最近、AK1967 (一般にプロシズマブと呼ばれる) と呼ばれる cDPP3 拮抗抗体が開発されました。 心原性ショックおよび敗血症性ショックの動物モデルでは、AK1967 による cDPP3 の阻害により、心臓機能と生存率が改善されました。 さらに、AK1967 はさまざまな前臨床研究で優れた安全性記録を示しています。 現在の研究では、健康な男性被験者を対象に、AK1967 の安全性、忍容性、薬物動態/動態が調査されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gelderland
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Nijmegen、Gelderland、オランダ、6525
- Radboud University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究で義務付けられた手順の前に、この試験に参加するための書面によるインフォームドコンセント。
- 18歳から35歳までの男性被験者。
- 被験者は、治験参加から治験薬投与後1か月まで、パートナーとともに信頼できる避妊方法を使用することに同意する必要があります。
- BMI は 18 ~ 30 kg/m2、体重の下限は 50 kg、上限は 100 kg。
- 病歴、身体検査、バイタルサイン、12誘導心電図、および臨床検査パラメータによって判断される健康状態。
除外基準:
- -研究期間中および治療日の2日前までに、レクリエーションドラッグまたはビタミンサプリメントを含む薬物を控える意思がない。
- 治療日の前日から治療日の翌日までの間、アルコールを控えることを望まない。
- 治療日の1か月前以内に重大な失血を伴う手術または外傷、または献血を行った場合。
心血管疾患の病歴、兆候または症状、特に:
- 頻繁な血管迷走神経虚脱または起立性低血圧の病歴
- 安静時脈拍数 ≤45 または ≥100 拍/分
- 高血圧(収縮期RR >160または拡張期RR >90mmHg)
- 低血圧(収縮期RR <100または拡張期RR <50 mmHg)
- 第1度房室ブロックまたは複雑な脚ブロックからなるECG上の伝導異常
- 慢性不整脈(PAC、PVCを除く)
- 腎障害: 血漿クレアチニン >120 μmol/L
- 肝機能検査(アルカリホスファターゼ、AST、ALT、および/またはγ-GT)が正常の上限の2倍を超えている。
- 喘息の既往歴
- アトピー体質
- 治療日の2週間前までに、CRPが正常の上限の2倍を超える、または感染症を含む臨床的に重大な急性疾患がある。
- -治験薬による治療、または治療日の30日前以内の他の臨床試験への参加。
- 治験プロトコルに従うことができないことがわかっている、またはその疑いがある。
- 薬物化合物に対する既知の過敏症またはアレルギー反応(すなわち、 以前の副作用)。
- 個人的に書面によるインフォームドコンセント(言語的または精神的な理由など)を提供できない、および/または研究に参加できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
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プラセボの適用
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アクティブコンパレータ:AK1967 3 mg/kg/体重
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ヒト化モノクローナル抗体AK1967(プロシズマブ)を用いたDPP3阻害
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アクティブコンパレータ:AK1967 6 mg/kg/体重
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ヒト化モノクローナル抗体AK1967(プロシズマブ)を用いたDPP3阻害
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アクティブコンパレータ:AK1967 12 mg/kg/体重
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ヒト化モノクローナル抗体AK1967(プロシズマブ)を用いたDPP3阻害
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全性と忍容性
時間枠:28日
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有害事象の数(AE)
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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AK1967 -T1/2の薬物動態学
時間枠:28日
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AK1967の薬物動態-T1/2(半減期)
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28日
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AK1967の薬物動態学-AUC
時間枠:28日
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AK1967の薬物動態 - 曲線下の面積
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月7日
一次修了 (実際)
2024年8月5日
研究の完了 (実際)
2024年9月4日
試験登録日
最初に提出
2024年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月24日
最初の投稿 (実際)
2024年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月16日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PCZ_Phase1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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