医師と看護師の二者丸め: ユニットレベルの指標を改善するための共同アプローチ
2025年7月23日 更新者：Methodist Health System
このプロジェクトは、各医療外科ユニットで共同ラウンド化プロセスが実施されるまで、一度に 1 つのユニットで実施されます。
この研究には、指定された病棟の地理的にローカライズされた病院担当者と、臨床患者ケアに携わる看護スタッフが参加します。
調査の概要
詳細な説明
患者エクスペリエンスのトップボックススコアと医師と看護師の領域は、プロジェクト実施前に遡及的に評価され、この評価は治験審査委員会の承認とプロジェクト開始から6か月後も継続して評価されます。 ベースラインの患者体験スコアは、Press Ganey の調査管理を通じて日常的なデータ収集実践の一環として定期的に収集されます。
LOS と退院時間も、日常的なデータ収集実践の一環として定期的に収集されます。 LOS と平均放電時間は、プロジェクトの実施後、改善を監視するために継続的に見直されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
MDMC の民間病院の患者
LOS が 20 日以下の患者
説明
包含基準:
- 患者エクスペリエンス、LOS、退院時間: MDMC の民間病院の患者
- LOS: LOS が 20 日以下の患者
除外基準:
- 患者体験: 民間病院の患者以外の患者はこの措置から除外されます。
- LOS: LOS が 20 日を超える患者は異常値とみなされ、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロジェクト実施後と実施前と比較した、14:00（月～金）以前の退院患者の割合の差異
時間枠：「100週間まで」
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プロジェクト実施後と実施前と比較した、14:00（月～金）以前の退院患者の割合の差異
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「100週間まで」
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トップボックスの患者満足度スコアと医師の領域の違い
時間枠：「100週間まで」
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プロジェクト実施後と実施前と比較した、民間病院患者のトップボックス患者満足度スコアと医師領域の差異
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「100週間まで」
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事業実施前と事業実施後の民間病院患者のLOSの違い
時間枠：「100週間まで」
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事業実施前と事業実施後の民間病院患者のLOSの違い
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「100週間まで」
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プロジェクト実施前と実施後のコラボレーションとポジティブな関係構築スコアの違い
時間枠：「100週間まで」
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プロジェクト実施前と実施後のコラボレーションとポジティブな関係構築スコアの違い
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「100週間まで」
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月3日
一次修了 (実際)
2025年7月22日
研究の完了 (実際)
2025年7月22日
試験登録日
最初に提出
2023年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月26日
最初の投稿 (実際)
2024年3月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月23日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 121.NUR.2022.D
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究データや保護された健康情報は、研究を委託されていない者と共有されることはありません。
主任研究者は、研究結果をタイムリーに広めることに努めています。
プロジェクトの過程でデータ分析によって生成された結果は、全国的な科学会議での発表および/またはオープンアクセスジャーナルへの出版を通じて共有されます。
取得されたすべての情報は出所が匿名化され、大規模に提示され、特定の個人を追跡することはできません。
IPD 共有時間枠
すべての研究関連文書は、研究完了後少なくとも 3 年間、または現地の法律に従って、いずれか長い方まで CRI によって保管されます。
IPD 共有アクセス基準
患者の機密保持に違反しない限り、要請に応じてMHSスタッフも記録にアクセスできるようになります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。