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医师-护士二元舍入：改进单位级指标的协作方法

2025年7月23日更新者：Methodist Health System

该项目将一次在一个单位上实施，直到每个医疗外科单位都实施了联合舍入流程。这项研究将涉及指定单位的本地化住院医生和参与临床患者护理的护理人员

研究概览

地位

完全的

条件

健康，心理

干预/治疗

行为的：医师-护士二元舍入

详细说明

患者体验最高评分以及医生和护士领域将在项目实施之前进行回顾性评估，并且该评估将在 IRB 批准和项目启动后六个月继续评估。基线患者体验评分通常通过 Press Ganey 调查管理作为常规数据收集实践的一部分来获取。

LOS 和放电时间也作为常规数据收集实践的一部分定期收集。项目实施后，将持续审查 LOS 和平均排放时间，以监测改进情况。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Texas
  - Dallas、Texas、美国、75203
    - Methodist Dallas Medical Center
  - Dallas、Texas、美国、75203
    - Clinical Research Institute at Methodist Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

MDMC 私人住院患者

LOS ≤ 20 天的患者

描述

纳入标准：

患者体验、LOS 和出院时间：MDMC 的私人住院患者
LOS：LOS ≤ 20 天的患者

排除标准：

患者体验：私人住院患者以外的患者不包括在此项措施中。
LOS：LOS > 20 天的患者被视为异常值，将被排除在研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
项目实施后1400岁（周一至周五）之前出院患者比例与实施前的差异大体时间：“长达 100 周”	项目实施后1400岁（周一至周五）之前出院患者比例与实施前的差异	“长达 100 周”

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
顶盒患者满意度评分和医生领域的差异大体时间：“长达 100 周”	项目实施后与实施前相比，私人住院患者的顶盒患者满意度评分和医生领域的差异	“长达 100 周”
项目实施后私家住院患者服务水平与实施前的差异大体时间：“长达 100 周”	项目实施后私家住院患者服务水平与实施前的差异	“长达 100 周”
项目实施后与实施前相比，协作和建立积极关系得分的差异大体时间：“长达 100 周”	项目实施后与实施前相比，协作和建立积极关系得分的差异	“长达 100 周”

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Methodist Health System

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月3日

初级完成 (实际的)

2025年7月22日

研究完成 (实际的)

2025年7月22日

研究注册日期

首次提交

2023年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月26日

首次发布 (实际的)

2024年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月23日

最后验证

2025年7月1日