의사-간호사 쌍방 반올림: 단위 수준 지표를 개선하기 위한 협력적 접근 방식
2025년 7월 23일 업데이트: Methodist Health System
이 프로젝트는 각 의료-외과 단위에서 공동 프로세스가 구현될 때까지 한 번에 하나의 단위에서 구현됩니다.
이 연구에는 지정된 병동의 지역화된 입원전문의와 임상 환자 치료에 참여하는 간호 직원이 참여합니다.
연구 개요
상세 설명
환자 경험 톱박스 점수와 의사 및 간호사 영역은 프로젝트 구현 전에 소급적으로 평가되며, 이 평가는 IRB 승인 및 프로젝트 시작 후 6개월 후에 계속 평가됩니다. 기준 환자 경험 점수는 Press Ganey 설문 조사 관리를 통해 일상적인 데이터 수집 관행의 일부로 정기적으로 수집됩니다.
LOS 및 방전 시간도 일상적인 데이터 수집 관행의 일부로 정기적으로 수집됩니다. LOS 및 평균 방전 시간은 프로젝트 구현 후 개선 사항을 모니터링하기 위해 지속적으로 검토됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Dallas, Texas, 미국, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MDMC의 개인 입원환자
LOS가 20일 이하인 환자
설명
포함 기준:
- 환자 경험, LOS 및 퇴원 시간: MDMC의 개인 입원환자
- LOS: LOS가 20일 이하인 환자
제외 기준:
- 환자 경험: 개인 입원환자 이외의 환자는 이 측정에서 제외됩니다.
- LOS: LOS가 20일을 초과하는 환자는 특이치로 간주되어 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사업 시행 전과 사업 시행 후 1400시(월~금) 이전 퇴원환자 비율 차이
기간: "최대 100주"
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사업 시행 전과 사업 시행 후 1400시(월~금) 이전 퇴원환자 비율 차이
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"최대 100주"
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Top Box 환자 만족도 점수와 의사 영역의 차이
기간: "최대 100주"
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프로젝트 시행 전과 프로젝트 시행 후 민간 입원전문의 환자의 탑박스 환자 만족도 점수와 의사 영역 차이
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"최대 100주"
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사업 시행 전과 시행 후 민간입원환자의 LOS 차이
기간: "최대 100주"
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사업 시행 전과 시행 후 민간입원환자의 LOS 차이
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"최대 100주"
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구현 전과 프로젝트 구현 후 협업 및 긍정적인 관계 구축 점수의 차이
기간: "최대 100주"
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구현 전과 프로젝트 구현 후 협업 및 긍정적인 관계 구축 점수의 차이
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"최대 100주"
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 121.NUR.2022.D
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 데이터 또는 보호되는 건강 정보는 연구에 위임되지 않은 누구와도 공유되지 않습니다.
PI는 연구 결과를 적시에 전파하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
프로젝트가 진행되는 동안 데이터 분석을 통해 생성된 결과는 전국 과학 회의에서의 발표 및/또는 오픈 액세스 저널 출판을 통해 공유됩니다.
획득한 모든 정보는 출처가 식별되지 않고 대규모로 제공되며 특정 개인을 추적할 수 없습니다.
IPD 공유 기간
모든 연구 관련 문서는 연구 완료 후 최소 3년 또는 현지 법률 중 더 긴 기간까지 CRI에 의해 보관됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
환자의 기밀 유지를 위반하지 않는 한 요청 시 MHS 직원도 기록에 접근할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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