Округление диады врач-медсестра: совместный подход к улучшению показателей на уровне подразделения
23 июля 2025 г. обновлено: Methodist Health System
Проект будет реализовываться по одному отделению за раз, пока процесс совместного округления не будет реализован в каждом медико-хирургическом отделении.
В этом исследовании примут участие географически локализованные госпиталисты в назначенном отделении и медперсонал, занимающийся клиническим уходом за пациентами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Баллы по верхнему ящику опыта пациентов, а также области врачей и медсестер будут оцениваться ретроспективно до реализации проекта, и эта оценка будет продолжаться через шесть месяцев после одобрения IRB и начала проекта. Базовые оценки опыта пациентов регулярно фиксируются в рамках рутинной практики сбора данных с помощью администрации опроса Press Ganey.
LOS и время выписки также регулярно собираются в рамках обычной практики сбора данных. LOS и среднее время разгрузки будут пересматриваться на постоянной основе после реализации проекта для отслеживания улучшений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты частных госпиталистов в MDMC
Пациенты с ЛОС ≤20 дней
Описание
Критерии включения:
- Опыт пациентов, продолжительность жизни и время выписки: пациенты частных госпиталистов в MDMC
- LOS: Пациенты с LOS ≤20 дней.
Критерий исключения:
- Опыт пациентов: Пациенты, кроме пациентов частных госпиталей, исключены из этого показателя.
- LOS: Пациенты с LOS >20 дней считаются выбросами и будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в проценте выписанных пациентов до 14:00 (пн-пт) после реализации проекта по сравнению с до реализации
Временное ограничение: «до 100 недель»
|
Разница в проценте выписанных пациентов до 14:00 (пн-пт) после реализации проекта по сравнению с до реализации
|
«до 100 недель»
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в рейтингах удовлетворенности пациентов и домене врача
Временное ограничение: «до 100 недель»
|
Разница в рейтингах удовлетворенности пациентов и домене врача для пациентов частных госпиталистов после реализации проекта по сравнению с до реализации
|
«до 100 недель»
|
|
Разница в LOS пациентов частных госпиталистов после реализации проекта по сравнению с до реализации
Временное ограничение: «до 100 недель»
|
Разница в LOS пациентов частных госпиталистов после реализации проекта по сравнению с до реализации
|
«до 100 недель»
|
|
Разница в сотрудничестве и построении положительных отношений после реализации проекта по сравнению с до реализации
Временное ограничение: «до 100 недель»
|
Разница в сотрудничестве и построении положительных отношений после реализации проекта по сравнению с до реализации
|
«до 100 недель»
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 121.NUR.2022.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные исследования или любая защищенная медицинская информация не будут переданы никому, кому не поручено участие в исследовании.
ПИ обязуется своевременно распространять результаты исследований.
Обмен результатами, полученными в результате анализа данных в ходе проекта, будет осуществляться посредством презентации на национальных научных конференциях и/или публикации в журналах открытого доступа.
Вся полученная информация будет обезличена по источнику и представлена в большом масштабе и не будет связана с каким-либо конкретным лицом.
Сроки обмена IPD
Все документы, связанные с исследованием, будут храниться в CRI в течение как минимум трех лет после завершения исследования или в соответствии с местным законодательством, в зависимости от того, что дольше.
Критерии совместного доступа к IPD
Записи также будут доступны сотрудникам MHS по запросу, если только они не нарушают конфиденциальность пациентов.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .