Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afronding tussen arts en verpleegkundige: een gezamenlijke aanpak om de statistieken op eenheidsniveau te verbeteren

23 juli 2025 bijgewerkt door: Methodist Health System
Het project zal op één eenheid tegelijk worden geïmplementeerd totdat het co-roundingproces op elke medisch-chirurgische eenheid is geïmplementeerd. Bij dit onderzoek zullen de geolokaliseerde ziekenhuisarts op de aangewezen afdeling en het verplegend personeel betrokken bij de klinische patiëntenzorg betrokken worden

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De topboxscores van patiëntenervaringen en de domeinen van artsen en verpleegkundigen zullen met terugwerkende kracht worden geëvalueerd voorafgaand aan de projectimplementatie. Deze evaluatie zal zes maanden na de IRB-goedkeuring en de start van het project verder worden geëvalueerd. Basisscores van patiëntervaringen worden routinematig vastgelegd als onderdeel van routinematige gegevensverzamelingspraktijken via de enquêteadministratie van Press Ganey.

LOS- en ontslagtijden worden ook routinematig verzameld als onderdeel van routinematige gegevensverzamelingspraktijken. LOS en gemiddelde ontladingstijden zullen na de projectimplementatie voortdurend worden beoordeeld om te controleren of er verbeteringen zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Particuliere ziekenhuispatiënten bij MDMC

Patiënten met een LOS ≤20 dagen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiëntervaring, LOS en ontslagtijden: particuliere ziekenhuispatiënten bij MDMC
  • LOS: Patiënten met een LOS ≤20 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiëntervaring: Andere patiënten dan particuliere ziekenhuispatiënten zijn uitgesloten van deze maatregel.
  • LOS: Patiënten met een LOS >20 dagen worden als een uitschieter beschouwd en worden uitgesloten van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in percentage ontslagen patiënten vóór 14.00 uur (ma-vr) na projectimplementatie vergeleken met vóór implementatie
Tijdsspanne: "tot 100 weken"
Verschil in percentage ontslagen patiënten vóór 14.00 uur (ma-vr) na projectimplementatie vergeleken met vóór implementatie
"tot 100 weken"

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in topbox-patiënttevredenheidsscores en artsendomein
Tijdsspanne: "tot 100 weken"
Verschil in topscores van patiënttevredenheidsscores en artsdomein voor particuliere ziekenhuispatiënten na projectimplementatie vergeleken met vóór implementatie
"tot 100 weken"
Verschil in LOS van particuliere ziekenhuispatiënten na projectimplementatie vergeleken met vóór implementatie
Tijdsspanne: "tot 100 weken"
Verschil in LOS van particuliere ziekenhuispatiënten na projectimplementatie vergeleken met vóór implementatie
"tot 100 weken"
Verschil in samenwerking en het opbouwen van positieve relaties scoort na projectimplementatie vergeleken met vóór implementatie
Tijdsspanne: "tot 100 weken"
Verschil in samenwerking en het opbouwen van positieve relaties scoort na projectimplementatie vergeleken met vóór implementatie
"tot 100 weken"

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 121.NUR.2022.D

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Onderzoeksgegevens of beschermde gezondheidsinformatie zullen niet worden gedeeld met iemand die niet aan het onderzoek is gedelegeerd. De PI streeft ernaar onderzoeksresultaten tijdig te verspreiden. Het delen van de resultaten die in de loop van het project door de data-analyse worden gegenereerd, zal plaatsvinden via presentatie op nationale wetenschappelijke bijeenkomsten en/of publicatie in open access-tijdschriften. Alle verkregen informatie zal op grote schaal worden gepresenteerd en zal niet herleidbaar zijn tot een bepaald individu

IPD-tijdsbestek voor delen

Alle studiegerelateerde documenten worden door de CRI bewaard tot ten minste drie jaar na voltooiing van de studie of volgens de lokale wetgeving, afhankelijk van welke periode langer is

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevens zullen op verzoek ook toegankelijk zijn voor MHS-personeel, tenzij dit een schending van de vertrouwelijkheid van de patiënt vormt

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren