Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Physician-Nurse Dyad Rounding: A Collaborative Approach to Improve Unit Level Metrics

23 juli 2025 uppdaterad av: Methodist Health System
Projektet kommer att implementeras på en enhet i taget tills den samrunda processen har implementerats på varje medicinsk-kirurgisk enhet. Denna studie kommer att involvera den geolokaliserade sjukhusläkaren på den utsedda enheten och den vårdpersonal som är involverad i klinisk patientvård

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterfarenhet toppbox-poäng samt läkar- och sjuksköterskedomäner kommer att utvärderas retrospektivt före projektimplementering och denna utvärdering kommer att fortsätta att utvärderas sex månader efter IRB-godkännande och projektstart. Baslinjevärden för patientupplevelser fångas rutinmässigt som en del av rutinmässig datainsamling via Press Ganey-enkätadministrationen.

LOS och urladdningstider samlas också rutinmässigt in som en del av rutinmässiga datainsamlingsmetoder. LOS och genomsnittliga urladdningstider kommer att ses över löpande efter projektgenomförande för att övervaka förbättringar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Privata sjukhuspatienter på MDMC

Patienter med en LOS ≤20 dagar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterfarenhet, LOS och utskrivningstider: Privata sjukhuspatienter vid MDMC
  • LOS: Patienter med en LOS ≤20 dagar

Exklusions kriterier:

  • Patienterfarenhet: Andra patienter än privata sjukhuspatienter exkluderade från denna åtgärd.
  • LOS: Patienter med LOS >20 dagar anses vara extrema och kommer att exkluderas från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i procent av utskrivna patienter före 1400 (mån-fre) efter projektgenomförande jämfört med före genomförandet
Tidsram: "upp till 100 veckor"
Skillnad i procent av utskrivna patienter före 1400 (mån-fre) efter projektgenomförande jämfört med före genomförandet
"upp till 100 veckor"

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i Top Box Patientnöjdhetsresultat och Doctor Domain
Tidsram: "upp till 100 veckor"
Skillnad i toppboxens patientnöjdhetspoäng och läkardomän för privata sjukhuspatienter efter projektgenomförande jämfört med före implementering
"upp till 100 veckor"
Skillnad i LOS för privata sjukhuspatienter efter projektgenomförande jämfört med före implementering
Tidsram: "upp till 100 veckor"
Skillnad i LOS för privata sjukhuspatienter efter projektgenomförande jämfört med före implementering
"upp till 100 veckor"
Skillnad i samarbete och bygga positiva relationer poäng efter projektgenomförande jämfört med före genomförande
Tidsram: "upp till 100 veckor"
Skillnad i samarbete och bygga positiva relationer poäng efter projektgenomförande jämfört med före genomförande
"upp till 100 veckor"

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

22 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

22 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Första postat (Faktisk)

29 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 121.NUR.2022.D

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studiedata eller någon skyddad hälsoinformation kommer inte att delas med någon som inte är delegerad till studien. PI har åtagit sig att sprida forskningsresultat i tid. Dela resultat som genererats av dataanalysen under projektets gång kommer att ske genom presentation vid nationella vetenskapliga möten och/eller publicering i tidskrifter med öppen tillgång. All information som erhålls kommer att källavidentifieras och presenteras i stor skala och kan inte spåras till någon enskild individ

Tidsram för IPD-delning

Alla studierelaterade dokument kommer att bevaras av CRI till minst tre år efter avslutad studie eller enligt lokala lagar, beroende på vilket som är längst

Kriterier för IPD Sharing Access

Journaler kommer också att vara tillgängliga för MHS-personal på begäran om det inte utgör ett brott mot patientens konfidentialitet

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera