Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaokrąglanie diady lekarza i pielęgniarki: podejście oparte na współpracy w celu poprawy wskaźników na poziomie jednostki

23 lipca 2025 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Projekt będzie realizowany na jednym oddziale na raz, aż do momentu wdrożenia procesu współzaokrąglania na każdym oddziale medyczno-chirurgicznym. W badaniu tym zostaną zaangażowani lekarze zlokalizowani w określonej lokalizacji geograficznej na wyznaczonym oddziale oraz personel pielęgniarski zaangażowany w opiekę nad pacjentem klinicznym

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Najlepsze wyniki w zakresie doświadczenia pacjentów, a także domeny lekarzy i pielęgniarek zostaną ocenione retrospektywnie przed realizacją projektu, a ocena ta będzie kontynuowana sześć miesięcy po zatwierdzeniu przez IRB i rozpoczęciu projektu. Wyjściowe wyniki doświadczeń pacjentów są rutynowo rejestrowane w ramach rutynowych praktyk gromadzenia danych za pośrednictwem ankiety Press Ganey.

W ramach rutynowych praktyk gromadzenia danych rutynowo zbierane są także informacje o LOS i czasie rozładowania. LOS i średni czas rozładowania będą na bieżąco przeglądane po wdrożeniu projektu w celu monitorowania ulepszeń.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Prywatni pacjenci hospitalizowani w MDMC

Pacjenci z LOS ≤20 dni

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Doświadczenie pacjenta, LOS i czas wypisu: Prywatni pacjenci hospitalizowani w MDMC
  • LOS: Pacjenci z LOS ≤20 dni

Kryteria wyłączenia:

  • Doświadczenie pacjenta: Z tego środka wyłączeni są pacjenci inni niż pacjenci korzystający z prywatnych szpitali.
  • LOS: Pacjenci z LOS > 20 dni są uważani za grupę odstającą i zostaną wykluczeni z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w odsetku wypisanych pacjentów przed godziną 14:00 (pn.-pt.) po realizacji projektu w porównaniu do stanu przed realizacją
Ramy czasowe: "do 100 tygodni"
Różnica w odsetku wypisanych pacjentów przed godziną 14:00 (pn.-pt.) po realizacji projektu w porównaniu do stanu przed realizacją
"do 100 tygodni"

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w wynikach zadowolenia pacjentów z listy Top Box i domenie lekarza
Ramy czasowe: "do 100 tygodni"
Różnica w najwyższych wynikach zadowolenia pacjentów i domenie lekarza dla pacjentów prywatnych szpitali po wdrożeniu projektu w porównaniu do stanu przed wdrożeniem
"do 100 tygodni"
Różnica w LOS pacjentów prywatnych szpitali po wdrożeniu projektu w porównaniu do stanu przed wdrożeniem
Ramy czasowe: "do 100 tygodni"
Różnica w LOS pacjentów prywatnych szpitali po wdrożeniu projektu w porównaniu do stanu przed wdrożeniem
"do 100 tygodni"
Różnica we współpracy i budowaniu pozytywnych relacji po wdrożeniu projektu w porównaniu do stanu przed wdrożeniem
Ramy czasowe: "do 100 tygodni"
Różnica we współpracy i budowaniu pozytywnych relacji po wdrożeniu projektu w porównaniu do stanu przed wdrożeniem
"do 100 tygodni"

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Methodist Health System

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 121.NUR.2022.D

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane badania ani żadne chronione informacje zdrowotne nie będą udostępniane nikomu, kto nie został oddelegowany do badania. PI zobowiązuje się do terminowego rozpowszechniania wyników badań. Udostępnianie wyników uzyskanych w wyniku analizy danych w trakcie projektu będzie odbywać się poprzez prezentację na krajowych spotkaniach naukowych i/lub publikację w czasopismach o otwartym dostępie. Wszystkie uzyskane informacje zostaną pozbawione źródła identyfikacji i zaprezentowane na dużą skalę, tak aby nie można było ich powiązać z żadną konkretną osobą

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wszystkie dokumenty związane z badaniem będą przechowywane przez CRI przez co najmniej trzy lata po zakończeniu badania lub zgodnie z lokalnymi przepisami, w zależności od tego, który okres jest dłuższy

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dokumentacja będzie również dostępna na żądanie personelu MHS, chyba że będzie to stanowić naruszenie poufności pacjenta

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie, psychologiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj