Orvos-ápoló diád: Együttműködésen alapuló megközelítés az egységszintű mutatók javítására
2025. július 23. frissítette: Methodist Health System
A projektet egy-egy egységen hajtják végre mindaddig, amíg az egyes orvosi-sebészeti egységeken meg nem valósul az együttkerekítés.
Ebben a tanulmányban részt vesz a kijelölt egység földrajzilag lokalizált kórházi szakembere és a klinikai betegellátásban részt vevő ápolószemélyzet.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A betegek tapasztalatainak felső kategóriás pontszámait, valamint az orvosi és ápolói területeket visszamenőlegesen értékelik a projekt végrehajtása előtt, és ezt az értékelést az IRB jóváhagyása és a projekt elindítása után hat hónappal folytatják. A kiindulási betegek tapasztalati pontszámait rutinszerűen rögzítik a rutin adatgyűjtési gyakorlatok részeként a Press Ganey felmérés adminisztrációján keresztül.
A rutin adatgyűjtési gyakorlat részeként rutinszerűen gyűjtik a LOS-t és a kisülési időket is. A LOS-t és az átlagos kibocsátási időt a projekt végrehajtását követően folyamatosan felülvizsgálják a fejlesztések nyomon követése érdekében.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kórházi magánbetegek az MDMC-ben
20 napnál hosszabb LOS-ban szenvedő betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Betegélmény, LOS és elbocsátási idő: Magán kórházi betegek az MDMC-ben
- LOS: 20 napnál hosszabb LOS-ban szenvedő betegek
Kizárási kritériumok:
- Betegtapasztalat: A magánkórházi betegeken kívüli, ebből az intézkedésből kizárt betegek.
- LOS: A 20 nap feletti LOS-ban szenvedő betegek kiugró értéknek számítanak, és kizárják őket a vizsgálatból
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Különbség az 1400 óra előtt hazabocsátott betegek százalékában (hétfőtől péntekig) a projekt végrehajtása után a megvalósítás előttihez képest
Időkeret: "akár 100 hétig"
|
Különbség az 1400 óra előtt hazabocsátott betegek százalékában (hétfőtől péntekig) a projekt végrehajtása után a megvalósítás előttihez képest
|
"akár 100 hétig"
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Különbség a Top Box betegelégedettségi pontszámok és az orvosi tartomány között
Időkeret: "akár 100 hétig"
|
Különbség a felső dobozos betegelégedettségi pontszámokban és az orvosi tartományban a magánkórházi betegek esetében a projekt végrehajtása után a megvalósítás előttihez képest
|
"akár 100 hétig"
|
|
Különbség a magánkórházi betegek LOS-ében a projekt végrehajtása után a megvalósítás előttihez képest
Időkeret: "akár 100 hétig"
|
Különbség a magánkórházi betegek LOS-ében a projekt végrehajtása után a megvalósítás előttihez képest
|
"akár 100 hétig"
|
|
Különbség az együttműködésben és a pozitív kapcsolatok kiépítésében elért pontszámokban a projekt végrehajtása után, mint a megvalósítás előtt
Időkeret: "akár 100 hétig"
|
Különbség az együttműködésben és a pozitív kapcsolatok kiépítésében elért pontszámokban a projekt végrehajtása után, mint a megvalósítás előtt
|
"akár 100 hétig"
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. január 3.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. július 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. július 22.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 26.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. július 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 23.
Utolsó ellenőrzés
2025. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 121.NUR.2022.D
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A vizsgálati adatokat vagy a védett egészségügyi információkat nem osztjuk meg senkivel, akit nem delegáltak a vizsgálatba.
A PI elkötelezett a kutatási eredmények időben történő terjesztése mellett.
Az adatelemzés során keletkezett eredmények megosztása a projekt során országos tudományos üléseken való bemutatással és/vagy nyílt hozzáférésű folyóiratokban való közzététellel történik.
Minden megszerzett információ forrása azonosítatlan, és nagy léptékben kerül bemutatásra, és nem vezethető vissza egyetlen személyre sem.
IPD megosztási időkeret
A CRI a tanulmányokkal kapcsolatos összes dokumentumot a tanulmány befejezését követő legalább három évig megőrzi, vagy a helyi törvényeknek megfelelően, attól függően, hogy melyik a hosszabb.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
A nyilvántartásokhoz kérésre az MHS személyzete is hozzáférhet, hacsak nem sérti a betegek bizalmas kezelését
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .