Lääkärin ja sairaanhoitajan pyöristys: Yhteistyö yksikkötason mittareiden parantamiseksi
keskiviikko 23. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Methodist Health System
Projekti toteutetaan yksikössä kerrallaan, kunnes yhteispyöristysprosessi on toteutettu jokaisessa lääketieteellis-kirurgisessa yksikössä.
Tähän tutkimukseen osallistuu nimetyn yksikön geolokalisoitu sairaalahoitaja ja kliiniseen potilaiden hoitoon osallistuva hoitohenkilökunta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaiden kokemuksen huippupisteet sekä lääkärin ja sairaanhoitajan alueet arvioidaan takautuvasti ennen projektin toteuttamista, ja tätä arviointia jatketaan kuuden kuukauden kuluttua IRB-hyväksynnän ja hankkeen aloittamisesta. Potilaiden peruspisteet kerätään rutiininomaisesti osana rutiininomaista tiedonkeruuta Press Ganey -kyselyn hallinnoinnin kautta.
LOS- ja purkausaikoja kerätään myös rutiininomaisesti osana rutiininomaista tiedonkeruukäytäntöä. LOS- ja keskimääräiset purkuajat tarkistetaan jatkuvasti hankkeen toteuttamisen jälkeen, jotta voidaan seurata parannuksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yksityiset sairaalapotilaat MDMC:ssä
Potilaat, joiden menetys on ≤20 päivää
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaskokemus, menetys ja kotiutusajat: Yksityiset sairaalapotilaat MDMC:ssä
- LOS: Potilaat, joiden menetys on ≤20 päivää
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaskokemus: Muut potilaat kuin yksityiset sairaalapotilaat, jotka eivät kuulu tämän toimenpiteen piiriin.
- LOS: Potilaita, joilla on yli 20 päivää LOS, pidetään poikkeavina, ja heidät suljetaan pois tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero kotiutuneiden potilaiden prosenteissa ennen klo 1400 (ma-pe) hankkeen toteuttamisen jälkeen verrattuna ennen toteutusta
Aikaikkuna: "jopa 100 viikkoa"
|
Ero kotiutuneiden potilaiden prosenteissa ennen klo 1400 (ma-pe) hankkeen toteuttamisen jälkeen verrattuna ennen toteutusta
|
"jopa 100 viikkoa"
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero Top Box -potilastyytyväisyyspisteissä ja lääkärin toimialueella
Aikaikkuna: "jopa 100 viikkoa"
|
Ero ylälaatikon potilastyytyväisyyspisteissä ja lääkärin toimialueella yksityisillä sairaalapotilailla projektin toteuttamisen jälkeen verrattuna ennen toteutusta
|
"jopa 100 viikkoa"
|
|
Ero yksityisten sairaalapotilaiden LOS:ssä projektin toteuttamisen jälkeen verrattuna ennen toteutusta
Aikaikkuna: "jopa 100 viikkoa"
|
Ero yksityisten sairaalapotilaiden LOS:ssä projektin toteuttamisen jälkeen verrattuna ennen toteutusta
|
"jopa 100 viikkoa"
|
|
Erot yhteistyössä ja positiivisten suhteiden luomisessa pisteet projektin toteuttamisen jälkeen verrattuna ennen toteutusta
Aikaikkuna: "jopa 100 viikkoa"
|
Erot yhteistyössä ja positiivisten suhteiden luomisessa pisteet projektin toteuttamisen jälkeen verrattuna ennen toteutusta
|
"jopa 100 viikkoa"
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 22. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 22. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 121.NUR.2022.D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustietoja tai suojattuja terveystietoja ei jaeta kenellekään, jota ei ole delegoitu tutkimukseen.
PI on sitoutunut levittämään tutkimustuloksia oikea-aikaisesti.
Aineistoanalyysin tuottamien tulosten jakaminen projektin aikana tapahtuu esittelynä kansallisissa tieteellisissä kokouksissa ja/tai julkaisemalla avoimessa julkaisussa.
Kaikista saaduista tiedoista lähde poistetaan ja ne esitetään suuressa mittakaavassa, eikä niitä voida jäljittää mihinkään tiettyyn henkilöön.
IPD-jaon aikakehys
CRI säilyttää kaikki tutkimukseen liittyvät asiakirjat vähintään kolme vuotta opintojen päättymisen jälkeen tai paikallisten lakien mukaisesti sen mukaan, kumpi on pidempi.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietueet ovat myös MHS:n henkilökunnan saatavilla pyynnöstä, ellei se loukkaa potilaan luottamuksellisuutta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .