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Arrotondamento della diade medico-infermiere: un approccio collaborativo per migliorare le metriche a livello di unità

26 marzo 2024 aggiornato da: Methodist Health System
Il progetto verrà implementato su una unità alla volta fino a quando il processo di co-rounding non sarà implementato su ciascuna unità medico-chirurgica. Questo studio coinvolgerà l'ospedalista geolocalizzato nell'unità designata e il personale infermieristico coinvolto nella cura clinica del paziente

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I punteggi più importanti dell'esperienza del paziente, così come gli ambiti medico e infermieristico, saranno valutati retrospettivamente prima dell'implementazione del progetto e questa valutazione continuerà ad essere valutata sei mesi dopo l'approvazione dell'IRB e l'avvio del progetto. I punteggi di base dell'esperienza del paziente vengono regolarmente acquisiti come parte delle pratiche di raccolta dati di routine tramite l'amministrazione del sondaggio Press Ganey.

Anche la LOS e i tempi di dimissione vengono regolarmente raccolti come parte delle pratiche di raccolta dati di routine. La LOS e i tempi medi di dimissione saranno riesaminati su base continuativa dopo l'implementazione del progetto per monitorare eventuali miglioramenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Loretta W Bedell, MPH
  • Numero di telefono: 74680 214-947-4680
  • Email: mhsirb@mhd.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Colette N Ndjom, MS
  • Numero di telefono: 214-947-1280
  • Email: MHSIRB@mhd.com

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Reclutamento
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lauren Hoffman, MD
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Non ancora reclutamento
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Lauren Hoffman, MD
        • Contatto:
          • Colette N Ndjom, MS
          • Numero di telefono: 214-947-4681
          • Email: mhsirb@mhd.com
        • Contatto:
          • Loretta W Bedell, MPH
          • Numero di telefono: 217-947-4680
          • Email: mhsirb@mhd.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ospedalieri privati ​​presso MDMC

Pazienti con una LOS ≤20 giorni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Esperienza del paziente, LOS e tempi di dimissione: pazienti ospedalieri privati ​​presso MDMC
  • LOS: pazienti con LOS ≤20 giorni

Criteri di esclusione:

  • Esperienza del paziente: pazienti diversi da quelli ospedalieri privati ​​esclusi da questa misura.
  • LOS: i pazienti con LOS >20 giorni sono considerati valori anomali e saranno esclusi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nella percentuale di pazienti dimessi prima delle 14.00 (lunedì-venerdì) dopo l'attuazione del progetto rispetto a prima dell'attuazione
Lasso di tempo: "fino a 100 settimane"
Differenza nella percentuale di pazienti dimessi prima delle 14.00 (lunedì-venerdì) dopo l'attuazione del progetto rispetto a prima dell'attuazione
"fino a 100 settimane"

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza tra i punteggi di soddisfazione del paziente nella casella superiore e il dominio del medico
Lasso di tempo: "fino a 100 settimane"
Differenza nei punteggi di soddisfazione dei pazienti nella casella in alto e nel dominio dei medici per i pazienti ospedalieri privati ​​dopo l'implementazione del progetto rispetto a prima dell'implementazione
"fino a 100 settimane"
Differenza nella LOS dei pazienti ospedalieri privati ​​dopo l'implementazione del progetto rispetto a prima dell'implementazione
Lasso di tempo: "fino a 100 settimane"
Differenza nella LOS dei pazienti ospedalieri privati ​​dopo l'implementazione del progetto rispetto a prima dell'implementazione
"fino a 100 settimane"
Differenza nei punteggi di collaborazione e creazione di relazioni positive dopo l'implementazione del progetto rispetto a prima dell'implementazione
Lasso di tempo: "fino a 100 settimane"
Differenza nei punteggi di collaborazione e creazione di relazioni positive dopo l'implementazione del progetto rispetto a prima dell'implementazione
"fino a 100 settimane"

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Methodist Health System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 121.NUR.2022.D

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dello studio o qualsiasi informazione sanitaria protetta non saranno condivisi con nessuno che non sia delegato allo studio. Il PI si impegna a diffondere tempestivamente i risultati della ricerca. La condivisione dei risultati generati dall'analisi dei dati nel corso del progetto avverrà attraverso la presentazione a convegni scientifici nazionali e/o la pubblicazione su riviste ad accesso aperto. Tutte le informazioni ottenute saranno deidentificate alla fonte e presentate su larga scala e non riconducibili a nessun individuo in particolare

Periodo di condivisione IPD

Tutti i documenti relativi allo studio saranno conservati dalla CRI fino ad almeno tre anni dopo il completamento dello studio o secondo le leggi locali, a seconda di quale periodo sia più lungo

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le registrazioni saranno accessibili anche al personale MHS su richiesta, a meno che non costituiscano una violazione della riservatezza del paziente

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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