Læge-sygeplejerske Dyad-afrunding: En kollaborativ tilgang til forbedring af måleenheder på enhedsniveau
23. juli 2025 opdateret af: Methodist Health System
Projektet vil blive implementeret på én enhed ad gangen, indtil co-rounding-processen er implementeret på hver medicinsk-kirurgisk enhed.
Denne undersøgelse vil involvere den geo-lokaliserede hospitalist på den udpegede enhed og plejepersonalet involveret i klinisk patientbehandling
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Topboksscore for patientoplevelse samt læge- og sygeplejerskedomæner vil blive evalueret retrospektivt forud for projektimplementering, og denne evaluering vil fortsat blive evalueret seks måneder efter IRB-godkendelse og projektstart. Baseline-score for patientoplevelse registreres rutinemæssigt som en del af rutinemæssig dataindsamling via Press Ganey-undersøgelsesadministration.
LOS- og udledningstider indsamles også rutinemæssigt som en del af rutinemæssig dataindsamling. LOS og gennemsnitlige udledningstider vil løbende blive gennemgået efter projektgennemførelse for at overvåge forbedringer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Private hospitalist patienter på MDMC
Patienter med en LOS ≤20 dage
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patientoplevelse, LOS og udskrivningstider: Private hospitalistpatienter på MDMC
- LOS: Patienter med en LOS ≤20 dage
Ekskluderingskriterier:
- Patienterfaring: Andre patienter end private hospitalistpatienter udelukket fra denne foranstaltning.
- LOS: Patienter med LOS >20 dage betragtes som en udligner og vil blive udelukket fra undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel i procent af udskrevne patienter før 1400 (man-fre) efter projektgennemførelse sammenlignet med før implementering
Tidsramme: "op til 100 uger"
|
Forskel i procent af udskrevne patienter før 1400 (man-fre) efter projektgennemførelse sammenlignet med før implementering
|
"op til 100 uger"
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel i Top Box Patienttilfredshedsscore og Doctor Domain
Tidsramme: "op til 100 uger"
|
Forskel i topboks patienttilfredshedsscore og lægedomæne for private hospitalistpatienter efter projektimplementering sammenlignet med før implementering
|
"op til 100 uger"
|
|
Forskel i LOS for private hospitalistpatienter efter projektimplementering sammenlignet med før implementering
Tidsramme: "op til 100 uger"
|
Forskel i LOS for private hospitalistpatienter efter projektimplementering sammenlignet med før implementering
|
"op til 100 uger"
|
|
Forskel i samarbejde og opbygning af positive relationer scorer efter projektimplementering i forhold til før implementering
Tidsramme: "op til 100 uger"
|
Forskel i samarbejde og opbygning af positive relationer scorer efter projektimplementering i forhold til før implementering
|
"op til 100 uger"
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
22. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
29. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 121.NUR.2022.D
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Undersøgelsesdata eller beskyttede helbredsoplysninger vil ikke blive delt med nogen, der ikke er delegeret til undersøgelsen.
PI er forpligtet til at formidle forskningsresultater rettidigt.
Deling af resultater genereret af dataanalysen i løbet af projektet vil ske gennem præsentation på nationale videnskabelige møder og/eller publicering i open access-tidsskrifter.
Alle indhentede oplysninger vil blive kildeafidentificeret og præsenteret i stor skala og kan ikke spores til en bestemt person
IPD-delingstidsramme
Alle undersøgelsesrelaterede dokumenter vil blive opbevaret af CRI indtil mindst tre år efter undersøgelsens afslutning eller i henhold til lokal lovgivning, alt efter hvad der er længst
IPD-delingsadgangskriterier
Optegnelser vil også være tilgængelige for MHS-personale efter anmodning, medmindre det udgør en krænkelse af patientens fortrolighed
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .