Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zaokrouhlování dvojic lékař-sestra: Přístup založený na spolupráci ke zlepšení metrik na úrovni jednotek

23. července 2025 aktualizováno: Methodist Health System
Projekt bude realizován vždy na jednom pracovišti, dokud nebude na každém medicínsko-chirurgickém pracovišti realizován proces zaokrouhlování. Tato studie bude zahrnovat geolokalizovaného hospitalistu na určené jednotce a ošetřovatelský personál zapojený do klinické péče o pacienty

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Skóre zkušeností pacientů v top boxu, stejně jako domény lékařů a sester, budou hodnoceny retrospektivně před realizací projektu a toto hodnocení bude i nadále vyhodnocováno šest měsíců po schválení IRB a zahájení projektu. Výchozí skóre zkušeností pacientů se rutinně zachycuje jako součást rutinních postupů sběru dat prostřednictvím administrace průzkumu Press Ganey.

LOS a doby vybíjení jsou také běžně shromažďovány jako součást rutinních postupů sběru dat. LOS a průměrné doby vybíjení budou po realizaci projektu průběžně revidovány, aby bylo možné sledovat zlepšení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Soukromí hospitalisté v MDMC

Pacienti s LOS ≤ 20 dnů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zkušenosti pacienta, LOS a časy propuštění: Pacienti soukromých hospitalistů v MDMC
  • LOS: Pacienti s LOS ≤ 20 dnů

Kritéria vyloučení:

  • Zkušenosti pacientů: Pacienti jiní než pacienti soukromí hospitalizovaní z tohoto opatření vyloučeni.
  • LOS: Pacienti s LOS >20 dnů jsou považováni za odlehlé a budou ze studie vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v procentech propuštěných pacientů před 1400 (po-pá) po realizaci projektu oproti stavu před realizací
Časové okno: "až 100 týdnů"
Rozdíl v procentech propuštěných pacientů před 1400 (po-pá) po realizaci projektu oproti stavu před realizací
"až 100 týdnů"

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve skóre spokojenosti pacientů v horním boxu a v doméně lékaře
Časové okno: "až 100 týdnů"
Rozdíl ve skóre spokojenosti pacientů v horním boxu a doména lékaře pro pacienty soukromých hospitalizací po implementaci projektu ve srovnání s hodnotami před implementací
"až 100 týdnů"
Rozdíl v LOS pacientů soukromých hospitalistů po realizaci projektu a před realizací
Časové okno: "až 100 týdnů"
Rozdíl v LOS pacientů soukromých hospitalistů po realizaci projektu a před realizací
"až 100 týdnů"
Rozdíl ve spolupráci a budování pozitivních vztahů boduje po realizaci projektu ve srovnání s před realizací
Časové okno: "až 100 týdnů"
Rozdíl ve spolupráci a budování pozitivních vztahů boduje po realizaci projektu ve srovnání s před realizací
"až 100 týdnů"

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Methodist Health System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

22. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

22. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 121.NUR.2022.D

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje ze studie ani žádné chráněné zdravotní informace nebudou sdíleny s nikým, kdo není do studie delegován. PI se zavázala šířit výsledky výzkumu včas. Sdílení výsledků získaných analýzou dat v průběhu projektu bude probíhat formou prezentace na národních vědeckých setkáních a/nebo publikováním v časopisech s otevřeným přístupem. Všechny získané informace budou bez identifikace zdroje a budou prezentovány ve velkém měřítku a nebudou vysledovatelné k žádné konkrétní osobě

Časový rámec sdílení IPD

Všechny dokumenty související se studiem budou uchovávány CRI alespoň tři roky po ukončení studia nebo v souladu s místními zákony, podle toho, která doba je delší

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Záznamy budou na požádání přístupné také zaměstnancům MHS, pokud nepředstavují porušení důvěrnosti pacienta

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Wellness, psychologie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit