Arredondamento da díade médico-enfermeiro: uma abordagem colaborativa para melhorar as métricas em nível de unidade
23 de julho de 2025 atualizado por: Methodist Health System
O projeto será implementado em uma unidade por vez até que o processo de co-arredondamento seja implementado em cada unidade Médico-Cirúrgica.
Este estudo envolverá o hospitalista geolocalizado na unidade designada e a equipe de enfermagem envolvida no atendimento clínico ao paciente
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As pontuações máximas da experiência do paciente, bem como os domínios do médico e da enfermeira, serão avaliados retrospectivamente antes da implementação do projeto e esta avaliação continuará a ser avaliada seis meses após a aprovação do IRB e o início do projeto. As pontuações básicas da experiência do paciente são capturadas rotineiramente como parte das práticas rotineiras de coleta de dados por meio da administração da pesquisa Press Ganey.
O tempo de permanência e os tempos de alta também são coletados rotineiramente como parte das práticas rotineiras de coleta de dados. O LOS e os tempos médios de descarga serão revistos continuamente após a implementação do projeto para monitorar melhorias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes hospitalistas privados no MDMC
Pacientes com LOS ≤20 dias
Descrição
Critério de inclusão:
- Experiência do paciente, tempo de permanência e tempos de alta: pacientes hospitalares privados no MDMC
- LOS: Pacientes com LOS ≤20 dias
Critério de exclusão:
- Experiência do paciente: Pacientes que não sejam pacientes de hospitais privados excluídos desta medida.
- LOS: Pacientes com LOS >20 dias são considerados valores discrepantes e serão excluídos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença na porcentagem de pacientes que receberam alta antes das 14h (de segunda a sexta) após a implementação do projeto em comparação com antes da implementação
Prazo: "até 100 semanas"
|
Diferença na porcentagem de pacientes que receberam alta antes das 14h (de segunda a sexta) após a implementação do projeto em comparação com antes da implementação
|
"até 100 semanas"
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença nas pontuações principais de satisfação do paciente e no domínio do médico
Prazo: "até 100 semanas"
|
Diferença nas pontuações principais de satisfação do paciente e domínio médico para pacientes hospitalares privados após a implementação do projeto em comparação com antes da implementação
|
"até 100 semanas"
|
|
Diferença no tempo de permanência de pacientes hospitalares privados após a implementação do projeto em comparação com antes da implementação
Prazo: "até 100 semanas"
|
Diferença no tempo de permanência de pacientes hospitalares privados após a implementação do projeto em comparação com antes da implementação
|
"até 100 semanas"
|
|
Diferença nas pontuações de colaboração e construção de relacionamentos positivos após a implementação do projeto em comparação com antes da implementação
Prazo: "até 100 semanas"
|
Diferença nas pontuações de colaboração e construção de relacionamentos positivos após a implementação do projeto em comparação com antes da implementação
|
"até 100 semanas"
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
22 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
22 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 121.NUR.2022.D
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados do estudo ou qualquer informação de saúde protegida não serão compartilhados com ninguém que não esteja delegado no estudo.
O PI está empenhado em divulgar os resultados da investigação em tempo útil.
O compartilhamento dos resultados gerados pela análise dos dados no decorrer do projeto será por meio de apresentação em reuniões científicas nacionais e/ou publicação em periódicos de acesso aberto.
Todas as informações obtidas serão desidentificadas e apresentadas em grande escala e não serão rastreáveis a qualquer indivíduo em particular
Prazo de Compartilhamento de IPD
Todos os documentos relacionados ao estudo serão retidos pelo CRI até pelo menos três anos após a conclusão do estudo ou de acordo com as leis locais, o que for mais longo
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os registros também estarão acessíveis à equipe do MHS mediante solicitação, a menos que constituam uma violação da confidencialidade do paciente.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .