Physician-Nurse Dyad Rounding: A Collaborative Approach to Improve Unit-Level Metrics
23. juli 2025 oppdatert av: Methodist Health System
Prosjektet vil bli implementert på en enhet om gangen inntil samrundingsprosessen er implementert på hver Medisinsk-kirurgisk enhet.
Denne studien vil involvere den geolokaliserte sykehuslegen på den utpekte enheten og pleiepersonalet involvert i klinisk pasientbehandling
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Toppscore for pasienterfaring samt lege- og sykepleierdomener vil bli evaluert retrospektivt før prosjektimplementering, og denne evalueringen vil fortsette å bli evaluert seks måneder etter IRB-godkjenning og prosjektstart. Baseline-score for pasienterfaring blir rutinemessig fanget opp som en del av rutinemessig datainnsamling via Press Ganey-undersøkelsesadministrasjonen.
LOS og utslippstider samles også rutinemessig inn som en del av rutinemessig datainnsamling. LOS og gjennomsnittlig utslippstider vil bli vurdert fortløpende etter prosjektgjennomføring for å følge med på forbedringer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Private sykehuspasienter ved MDMC
Pasienter med LOS ≤20 dager
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienterfaring, LOS og utskrivningstider: Private sykehuspasienter ved MDMC
- LOS: Pasienter med LOS ≤20 dager
Ekskluderingskriterier:
- Pasienterfaring: Andre pasienter enn private sykehuspasienter ekskludert fra dette tiltaket.
- LOS: Pasienter med LOS >20 dager regnes som en uteligger og vil bli ekskludert fra studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjell i prosentandel av utskrevne pasienter før 1400 (man-fre) etter prosjektgjennomføring sammenlignet med før gjennomføring
Tidsramme: "opptil 100 uker"
|
Forskjell i prosentandel av utskrevne pasienter før 1400 (man-fre) etter prosjektgjennomføring sammenlignet med før gjennomføring
|
"opptil 100 uker"
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjell i toppbokspasienttilfredshetspoeng og legedomene
Tidsramme: "opptil 100 uker"
|
Forskjellen i toppbokspasienttilfredshet og legedomene for private sykehuspasienter etter prosjektgjennomføring sammenlignet med før implementering
|
"opptil 100 uker"
|
|
Forskjell i LOS for private sykehuspasienter etter prosjektgjennomføring sammenlignet med før gjennomføring
Tidsramme: "opptil 100 uker"
|
Forskjell i LOS for private sykehuspasienter etter prosjektgjennomføring sammenlignet med før gjennomføring
|
"opptil 100 uker"
|
|
Forskjell i samarbeid og bygge positive relasjoner skårer etter prosjektgjennomføring sammenlignet med før gjennomføring
Tidsramme: "opptil 100 uker"
|
Forskjell i samarbeid og bygge positive relasjoner skårer etter prosjektgjennomføring sammenlignet med før gjennomføring
|
"opptil 100 uker"
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
22. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
22. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 121.NUR.2022.D
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Studiedata eller beskyttet helseinformasjon vil ikke bli delt med noen som ikke er delegert til studien.
PI er forpliktet til å formidle forskningsresultater i tide.
Deling av resultater generert av dataanalysen i løpet av prosjektet vil skje gjennom presentasjon på nasjonale vitenskapelige møter og/eller publisering i tidsskrifter med åpen tilgang.
All informasjon innhentet vil bli kildeavidentifisert og presentert i stor skala og ikke sporbar til en bestemt person
IPD-delingstidsramme
Alle studierelaterte dokumenter vil bli oppbevart av CRI til minst tre år etter at studiet er fullført eller i henhold til lokale lover, avhengig av hva som er lengst
Tilgangskriterier for IPD-deling
Journaler vil også være tilgjengelige for MHS-ansatte på forespørsel, med mindre det utgjør et brudd på pasientens konfidensialitet
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .