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Arrondissement de la dyade médecin-infirmière : une approche collaborative pour améliorer les paramètres au niveau de l'unité

23 juillet 2025 mis à jour par: Methodist Health System
Le projet sera mis en œuvre sur une unité à la fois jusqu'à ce que le processus de co-arrondi soit mis en œuvre sur chaque unité médico-chirurgicale. Cette étude impliquera l'hospitaliste géolocalisé sur l'unité désignée et le personnel infirmier impliqué dans la prise en charge clinique des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les meilleurs scores de l'expérience des patients ainsi que les domaines des médecins et des infirmières seront évalués rétrospectivement avant la mise en œuvre du projet et cette évaluation continuera d'être évaluée six mois après l'approbation de l'IRB et le lancement du projet. Les scores de base de l'expérience des patients sont régulièrement capturés dans le cadre des pratiques de collecte de données de routine via l'administration de l'enquête Press Ganey.

La durée de séjour et les temps de décharge sont également régulièrement collectés dans le cadre des pratiques de collecte de données de routine. La durée de vie et les délais de décharge moyens seront examinés de manière continue après la mise en œuvre du projet afin de surveiller les améliorations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés privés à MDMC

Patients avec une durée de séjour ≤ 20 jours

La description

Critère d'intégration:

  • Expérience des patients, durée de séjour et délais de sortie : patients hospitalisés privés au MDMC
  • LOS : Patients avec une LOS ≤ 20 jours

Critère d'exclusion:

  • Expérience des patients : patients autres que les patients hospitalisés en secteur privé exclus de cette mesure.
  • LOS : les patients avec une LOS > 20 jours sont considérés comme une valeur aberrante et seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence de pourcentage de patients sortis avant 14h00 (du lundi au vendredi) après la mise en œuvre du projet par rapport à avant la mise en œuvre
Délai: "jusqu'à 100 semaines"
Différence de pourcentage de patients sortis avant 14h00 (du lundi au vendredi) après la mise en œuvre du projet par rapport à avant la mise en œuvre
"jusqu'à 100 semaines"

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différence entre les scores de satisfaction des patients Top Box et le domaine du médecin
Délai: "jusqu'à 100 semaines"
Différence entre les meilleurs scores de satisfaction des patients et le domaine du médecin pour les patients hospitalisés en secteur privé après la mise en œuvre du projet par rapport à avant la mise en œuvre.
"jusqu'à 100 semaines"
Différence de durée de séjour des patients hospitalisés en secteur privé après la mise en œuvre du projet par rapport à avant la mise en œuvre
Délai: "jusqu'à 100 semaines"
Différence de durée de séjour des patients hospitalisés en secteur privé après la mise en œuvre du projet par rapport à avant la mise en œuvre
"jusqu'à 100 semaines"
Différence dans les scores de collaboration et d'établissement de relations positives après la mise en œuvre du projet par rapport à avant la mise en œuvre
Délai: "jusqu'à 100 semaines"
Différence dans les scores de collaboration et d'établissement de relations positives après la mise en œuvre du projet par rapport à avant la mise en œuvre
"jusqu'à 100 semaines"

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

22 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2024

Première publication (Réel)

29 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 121.NUR.2022.D

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données de l'étude ou toute information de santé protégée ne seront partagées avec personne qui n'est pas déléguée à l'étude. L'IP s'engage à diffuser les résultats de la recherche en temps opportun. Le partage des résultats générés par l'analyse des données au cours du projet se fera par le biais d'une présentation lors de réunions scientifiques nationales et/ou d'une publication dans des revues en libre accès. Toutes les informations obtenues seront anonymisées et présentées à grande échelle et ne pourront être attribuées à un individu en particulier.

Délai de partage IPD

Tous les documents liés à l'étude seront conservés par le CRI jusqu'à au moins trois ans après la fin de l'étude ou conformément aux lois locales, selon la période la plus longue.

Critères d'accès au partage IPD

Les dossiers seront également accessibles au personnel du MHS sur demande, sauf si cela constitue une violation de la confidentialité des patients.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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