Redondeo de la pareja médico-enfermera: un enfoque colaborativo para mejorar las métricas a nivel de unidad
23 de julio de 2025 actualizado por: Methodist Health System
El proyecto se implementará en una unidad a la vez hasta que se haya implementado el proceso de corondeamiento en cada unidad Médico-Quirúrgica.
Este estudio involucrará al hospitalista geolocalizado en la unidad designada y al personal de enfermería involucrado en la atención clínica del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las puntuaciones más altas de la experiencia del paciente, así como los dominios del médico y la enfermera, se evaluarán retrospectivamente antes de la implementación del proyecto y esta evaluación continuará evaluándose seis meses después de la aprobación del IRB y el inicio del proyecto. Las puntuaciones iniciales de la experiencia del paciente se capturan de forma rutinaria como parte de las prácticas rutinarias de recopilación de datos a través de la administración de la encuesta Press Ganey.
Los tiempos de estancia y de alta también se recopilan de forma rutinaria como parte de las prácticas rutinarias de recopilación de datos. Los LOS y los tiempos promedio de descarga se revisarán de manera continua después de la implementación del proyecto para monitorear las mejoras.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hospitalistas privados en MDMC
Pacientes con una LOS ≤20 días
Descripción
Criterios de inclusión:
- Experiencia del paciente, LOS y tiempos de alta: pacientes hospitalistas privados en MDMC
- LOS: Pacientes con una LOS ≤20 días
Criterio de exclusión:
- Experiencia del paciente: Pacientes distintos de los hospitalistas privados excluidos de esta medida.
- LOS: Los pacientes con LOS >20 días se consideran un valor atípico y serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia en el porcentaje de pacientes dados de alta antes de las 14:00 (lunes a viernes) después de la implementación del proyecto en comparación con antes de la implementación
Periodo de tiempo: "hasta 100 semanas"
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Diferencia en el porcentaje de pacientes dados de alta antes de las 14:00 (lunes a viernes) después de la implementación del proyecto en comparación con antes de la implementación
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"hasta 100 semanas"
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia en las puntuaciones principales de satisfacción del paciente y el dominio del médico
Periodo de tiempo: "hasta 100 semanas"
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Diferencia en las puntuaciones más altas de satisfacción del paciente y dominio médico para pacientes hospitalistas privados después de la implementación del proyecto en comparación con antes de la implementación
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"hasta 100 semanas"
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Diferencia en la LOS de los pacientes hospitalistas privados después de la implementación del proyecto en comparación con antes de la implementación
Periodo de tiempo: "hasta 100 semanas"
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Diferencia en la LOS de los pacientes hospitalistas privados después de la implementación del proyecto en comparación con antes de la implementación
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"hasta 100 semanas"
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Diferencia en puntuaciones de colaboración y construcción de relaciones positivas después de la implementación del proyecto en comparación con antes de la implementación
Periodo de tiempo: "hasta 100 semanas"
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Diferencia en puntuaciones de colaboración y construcción de relaciones positivas después de la implementación del proyecto en comparación con antes de la implementación
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"hasta 100 semanas"
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Pritts KE, Hiller LG. Implementation of Physician and Nurse Patient Rounding on a 42-Bed Medical Unit. Medsurg Nurs. 2014 Nov-Dec;23(6):408-13.
- Shortell, S. (1989). ICU Nurse Questionnaire. Excerpted from The Organization and Management of Intensive Care Units. Copyright 1989, Shortell and Rousseau.
- Rigel, N., Delp, S., Ward, C. (2018). Effects of Nurse-Physician Collaborative Rounding, MEDSURG Nursing, 27(3) 149-152.
- Sturdivant, T., Herrin, K., Reynolds, M., Mestas, L. (2020). Improving Patient Satisfaction through a Nurse Leader-Physician Bedside Rounding Protocol: A Pilot Project, Nursing Econonmic$, 38(3).
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
22 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
22 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 121.NUR.2022.D
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos del estudio o cualquier información de salud protegida no se compartirán con nadie que no esté delegado en el estudio.
El IP se compromete a difundir los resultados de la investigación de manera oportuna.
El intercambio de los resultados generados por el análisis de datos durante el transcurso del proyecto se realizará mediante presentación en reuniones científicas nacionales y/o publicación en revistas de acceso abierto.
Toda la información obtenida será anónima y se presentará a gran escala y no será rastreable hasta ningún individuo en particular.
Marco de tiempo para compartir IPD
El CRI conservará todos los documentos relacionados con el estudio hasta al menos tres años después de la finalización del estudio o de acuerdo con las leyes locales, lo que sea más largo.
Criterios de acceso compartido de IPD
El personal de MHS también podrá acceder a los registros previa solicitud, a menos que constituyan una violación de la confidencialidad del paciente.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .