慢性閉塞性肺疾患における尿失禁に対する骨盤底筋体操とピラティスの比較
調査の概要
詳細な説明
尿失禁（UI）は、膀胱制御の喪失として定義され、不本意な尿漏れの訴えを特徴とします。UI は、健康関連の生活の質（HRQoL）の悪化と関連しているため、個人および社会の重要な問題です。慢性閉塞性肺疾患のある被験者。 UI は生命を脅かす症状ではありませんが、よく見られる症状であり、心理的、社会的、経済的にさまざまな悪影響を与える可能性があります。 一般人口におけるUI患者の女性は、うつ病、不安、ストレスのレベルが高く、睡眠の質が低く、HRQLが著しく低下しています。さらに、長期にわたるUIは、仕事の欠勤、医療費の増加、社会的孤立、身体的不活動を引き起こす可能性があります。呼吸困難によるCOPDの初期段階。 さらに、運動不足は入院のリスクと関連しており、死亡率の強力な予測因子となります。 したがって、UI と COPD の組み合わせは、運動回避とその後の運動不足による悪影響という点で二重の危険因子をもたらす可能性があります。
尿失禁は COPD 患者の人生を変える可能性のある問題であると結論付けることができ、現代のすべての人が自分の症状に最も安全な方法を選択することを好むことを考慮すると、尿失禁を予防または制御する治療の試みは高く評価されるでしょう。 。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Rana Ali, Master
- 電話番号：01016157507
- メール：doctorranaaymanpt@gmail.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Faculty of physical therapy
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コンタクト：
- Donia El masry, doctorate
- 電話番号：01005587119
- メール：donia.elmasry@cu.edu.eg
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
グループA（勉強会）：
このグループには尿失禁のある COPD 患者 30 人が含まれ、週に 3 日、合計 3 か月間骨盤底筋運動を受けます。
グループ B (研究グループ):
このグループには尿失禁のある COPD 患者 30 人が含まれ、合計 3 か月間、週に 3 日ピラティスを受けます。
説明
包含基準:
- COPDおよび尿失禁と診断された患者
- 中等度から重度のCOPDでも安定
- 彼らの年齢は50歳からになります。
- すべての患者は臨床的に安定しています。
除外基準:
- 婦人科手術（研究の6か月前）
- 現在の尿路感染症
- コントロールされていない糖尿病
- 精神障害またはうつ病と診断されている
- 既存の動脈瘤。
- 不安定な心臓イベント（例、うっ血性心不全）の臨床徴候、
- 重度の動脈性高血圧、
- 骨盤底筋に影響を与える神経疾患。
- 過去 4 週間以内に COPD が急性増悪した。
- 酸素補給が必要な場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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COPD患者に対する骨盤底筋体操
尿失禁のある COPD の女性患者 30 名が骨盤底筋体操を受けます。
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グループA（勉強会）： このグループには尿失禁のある COPD 患者 30 人が含まれ、週に 3 日、合計 3 か月間骨盤底筋運動を受けます。 グループ B (研究グループ): このグループには尿失禁のある COPD 患者 30 人が含まれ、合計 3 か月間、週に 3 日ピラティスを受けます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿失禁（1時間および24時間のパッドテスト）
時間枠：3ヶ月
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パッド検査は、男性または女性の尿漏れの重症度を検出および定量化する非侵襲的な方法です。
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3ヶ月
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失禁重症度指数:
時間枠：3ヶ月
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失禁重症度指数 (ISI)。漏れの頻度 (4 レベル) と量 (3 レベル) に関する 2 つの質問で構成されます。
ISI の有効性はさまざまな種類の UI に対して実証されており、第 2 回および第 3 回失禁に関する国際協議で最高の推奨を受けています。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿失禁QOLアンケート（I-QOL）
時間枠：3ヶ月
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失禁の生活の質（I-QOL）、女性における UI の QOL 効果を測定するために設計された症状別の手段。
I-QOL には、合計スコアと 3 つのサブスケール スコア (つまり、回避と制限行動、心理社会的影響、および社会的当惑) をもたらす 5 ポイントのリッカート型反応スケールを備えた 22 項目が含まれており、テストと再テストの信頼性は良好から優れています。
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3ヶ月
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咳症状スコア
時間枠：3ヶ月
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その信頼性と治療反応が確認されている CSS は、日中と夜間の症状に関する 2 部構成の質問票です。
咳の頻度、強さ、日常生活や睡眠への影響に基づいて、咳の症状は 0 から 5 までスコア付けされます。0 は咳がないことを示し、5 は最もひどい咳を示します。
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3ヶ月
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咳症状アンケート
時間枠：3ヶ月
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身体的8項目、心理的7項目、社会的4項目の計19項目からなるアンケートです。
各項目は、出現頻度に従って 1 ～ 7 のスコアで評価されます。地域スコアは、スコア付けされた項目の合計を各地域の項目 (スコア 1 ～ 7) で割ったものです。合計スコアは地域スコアの合計です。スコアが低いほど、生活の質に対する慢性咳嗽の影響はより深刻です。
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3ヶ月
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COPD 評価ツール (CAT)
時間枠：3ヶ月
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この COPD に特化したアンケートは、8 つの異なる質問を使用して COPD 患者の全体的な負担を評価します。 各質問は 0 ポイント (障害なし) から 5 ポイント (最大限の障害) まで採点できます。 したがって、合計スコアは 0 から 40 ポイントの範囲であり、スコアが高いほど病気の負担が大きいことを反映します。 CAT アンケートは、咳、痰、胸の圧迫感、活動中の息切れ、自宅での活動制限、家を出る自信、睡眠、エネルギーに関する 8 つの質問で構成されます。 各項目のスコア範囲は 0 ～ 5 で、最大スコアは 40 です。 合計 CAT スコアに従って、患者は次の段階に含まれていました。 ステージ 1: <10 ステージ 2: 10-20 ステージ 3: >20 ステージ 4: >30( |
3ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター：Donia El Masry, Doctorate、Cairo University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- pelvic floor exercise
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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