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意思決定のハイブリッド (エコロジカルおよびバーチャル) タスクの検証 (LABLife)

この研究の目的は、新しいハイブリッド (エコロジー + バーチャル) 意思決定ツールを検証することです。 「ハイブリッド」タスクと「仮想」タスクの動作の違い(リスクのある選択)が評価されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Not in US/Canada
      • Besançon、Not in US/Canada、フランス

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上65歳以下の男女
  • 神経障害または精神障害を持たない被験者
  • タバコ以外に中毒性障害のない被験者
  • 被験者が研究の目的と手順を理解し、研究に参加し、研究に固有の要件と制限を遵守することに同意したことを示す署名済みのインフォームドコンセント
  • フランスの社会保障制度に加入しているか、そのような制度の受益者。

除外基準:

  • 18歳未満または65歳以上の男性および女性
  • 神経障害または精神障害を患っている被験者
  • タバコを除く中毒性障害に苦しむ被験者
  • 法的無能力または制限された法的能力
  • 対象者が研究に協力する可能性が低い、および/または研究者が期待する協力が乏しい
  • 健康保険を持たない対象
  • 妊娠中
  • 別の研究の除外期間内にある被験者、または「全国ボランティアリスト」に載っている被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アイオワ州ギャンブルタスク - 生態系
参加者は、エコロジー バージョン (実際のカードを使用) でカード選択タスクを実行します。
参加者は、画面への曝露と実行された研究室タスクの評価を評価するためのアンケートに回答します。
アクティブコンパレータ:アイオワ ギャンブル タスク - 仮想
参加者は、仮想バージョン (コンピューター タスク) でカード選択タスクを実行します。
参加者は、画面への曝露と実行された研究室タスクの評価を評価するためのアンケートに回答します。
脳波で記録された脳の電気活動
実験的:アイオワ ギャンブル タスク - ハイブリッド
参加者は、自作のインターフェース「LAB-Life」を使用してカード選択タスクを実行します。
参加者は、画面への曝露と実行された研究室タスクの評価を評価するためのアンケートに回答します。
脳波で記録された脳の電気活動
実験的:サイコロのゲーム タスク - 生態学的
参加者は、エコロジー バージョン (本物のサイコロを使用) でサイコロを振るタスクを実行します。
参加者は、画面への曝露と実行された研究室タスクの評価を評価するためのアンケートに回答します。
アクティブコンパレータ:ダイス ゲーム タスク - 仮想
参加者は仮想バージョン (コンピュータ タスク) でサイコロを振るタスクを実行します。
参加者は、画面への曝露と実行された研究室タスクの評価を評価するためのアンケートに回答します。
脳波で記録された脳の電気活動
実験的:ゲーム オブ ダイス タスク - ハイブリッド
参加者は、自作のインターフェイス「LAB-Life」を使用してサイコロを振るタスクを実行します。
参加者は、画面への曝露と実行された研究室タスクの評価を評価するためのアンケートに回答します。
脳波で記録された脳の電気活動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EEG-HRを使用して高品質の脳活動を記録するために必要な条件を満たしながら、生態学的タスクを十分な忠実度でシミュレートするためのツールとしての自家製「Lab-Life」インターフェイスの検証。
時間枠:1日目
ハイブリッド タスクの完了後に取得された行動スコア (IGT で取得されたネットスコア)。 このスコアは、生態学的タスクおよび仮想タスクの後に得られたスコアと比較できます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Julie GIUSTINIANI, MD、CHU Besançon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月22日

最初の投稿 (実際)

2024年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月16日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/764

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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