此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

决策混合(生态和虚拟)任务的验证 (LABLife)

本研究的目的是验证一种新的混合(生态+虚拟)决策工具。 将评估“混合”任务和“虚拟”任务之间的行为差​​异(风险选择)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Not in US/Canada
      • Besançon、Not in US/Canada、法国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁至65岁(含18岁)的男性和女性
  • 没有神经或精神疾病的受试者
  • 除烟草外无成瘾性疾病的受试者
  • 签署知情同意书,表明受试者已了解研究的目的和程序,同意参与研究并遵守研究固有的要求和限制
  • 加入法国社会保障计划或该计划的受益人。

排除标准:

  • 18岁以下或65岁以上的男性和女性
  • 患有神经或精神疾病的受试者
  • 患有成瘾性疾病的受试者(烟草除外)
  • 无法律行为能力或有限法律行为能力
  • 受试者不太可能配合研究和/或研究者预期的配合不佳
  • 没有健康保险的对象
  • 孕
  • 受试者在另一项研究的排除期内或在“国家志愿者名单”上。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:爱荷华州赌博任务 - 生态
参与者在其生态版本中执行卡选择任务(使用真实卡)。
参与者完成一项调查,以评估他们接触屏幕的情况以及对所执行的实验室任务的评估
有源比较器:爱荷华州赌博任务 - 虚拟
参与者在其虚拟版本中执行卡选择任务(计算机任务)。
参与者完成一项调查,以评估他们接触屏幕的情况以及对所执行的实验室任务的评估
用脑电图记录脑电活动
实验性的:爱荷华州赌博任务 - 混合
参与者通过我们自制的界面“LAB-Life”执行卡片选择任务。
参与者完成一项调查,以评估他们接触屏幕的情况以及对所执行的实验室任务的评估
用脑电图记录脑电活动
实验性的:骰子游戏任务 - 生态
参与者在其生态版本中执行掷骰子任务(使用真实的骰子)。
参与者完成一项调查,以评估他们接触屏幕的情况以及对所执行的实验室任务的评估
有源比较器:骰子游戏任务 - 虚拟
参与者在其虚拟版本中执行掷骰子任务(计算机任务)
参与者完成一项调查,以评估他们接触屏幕的情况以及对所执行的实验室任务的评估
用脑电图记录脑电活动
实验性的:骰子游戏任务 - 混合
参与者通过我们自制的界面“LAB-Life”执行掷骰子任务。
参与者完成一项调查,以评估他们接触屏幕的情况以及对所执行的实验室任务的评估
用脑电图记录脑电活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
验证自制的“Lab-Life”界面作为足够保真度模拟生态任务的工具,同时满足使用 EEG-HR 记录高质量大脑活动所需的条件。
大体时间:第一天
完成混合任务后获得的行为分数(在 IGT 获得的网络分数)。 这个分数可以与生态任务和虚拟任务后获得的分数进行比较。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Julie GIUSTINIANI, MD、CHU Besançon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月22日

首次发布 (实际的)

2024年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月16日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023/764

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅