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ED における救命救急患者の転帰を改善することを目的とした介入

2024年6月6日 更新者:Sonia Luka、Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

救急部門における救命救急患者の転帰改善を目的とした一連の介入

私たちの研究は、プロカルシトニン (PCT)、骨髄細胞上で発現される可溶性トリガー受容体-1 (sTREM-1)、ウロキナーゼ プラスミノーゲン活性化因子受容体の可溶型 (suPAR)、高感度 C 反応性タンパク質 (hs) の予後の役割を特定することを目的としています。 -CRP)、インターロイキン-6 (IL-6)、およびアズロシジン 1 (AZU1) は、救急外来における敗血症患者の 28 日死亡率に影響を及ぼしました。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、患者が救急科 (ED) に到着した際に特定のバイオマーカーのレベルを評価し、28 日死亡率との相関を分析しました。 これらのバイオマーカーの値は、抗生物質治療の段階的緩和を導く上での可能性を探ることを目的として、ED への入院後の最初の 3 日間にわたってモニタリングされました。 それらの予後の重要性を考慮して、私たちの目標は、救急部門の設定で使用するために調整された新しいスコアリングシステムを開発することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cluj
      • Cluj-Napoca、Cluj、ルーマニア、400006
        • Cluj County Hospital Emergency Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

EDに入院した敗血症または敗血症性ショック患者

説明

包含基準:

  • 敗血症 3 基準

除外基準:

  • 18歳未満または90歳以上の個人
  • 妊娠中の女性
  • 拘留されている、または自由を奪われた個人
  • 重度の外傷などの関連病状を有する患者
  • 他の種類のショック
  • 急性脳卒中
  • やけど
  • 膵炎、心筋梗塞、肺水腫、喘息重積状態、けいれん、薬物過剰摂取、緊急手術が必要な方
  • 腫瘍性疾患の末期段階

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
2020年11月9日~2021年1月8日、敗血症および敗血症性ショックの患者
観察的
他の名前:
  • ELISA 特異的敗血症バイオマーカーの投与量
2
2022年7月13日~2022年4月12日、敗血症および敗血症性ショックの患者
観察的
他の名前:
  • ELISA 特異的敗血症バイオマーカーの投与量

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急部門の敗血症患者の死亡率をより正確に予測できるでしょうか?
時間枠:2024.03-2024.05
救急部門における 28 日死亡率の予測における IL-6、sTREM-1、suPAR、AZU1、hsPCR、および PCT の予後的役割の評価
2024.03-2024.05

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月9日

一次修了 (実際)

2022年12月6日

研究の完了 (実際)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月23日

最初の投稿 (実際)

2024年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月6日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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