Interventies bedoeld om de resultaten van kritieke zorgpatiënten op de spoedeisende hulp te verbeteren
6 juni 2024 bijgewerkt door: Sonia Luka, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy
Een bundel interventies bedoeld om de resultaten van kritieke zorgpatiënten op de afdeling spoedeisende hulp te verbeteren
Onze studie heeft tot doel de prognostische rol te identificeren van procalcitonine (PCT), oplosbare triggerreceptor uitgedrukt op myeloïde cellen-1 (sTREM-1), de oplosbare vorm van de urokinase-plasminogeenactivatorreceptor (suPAR), zeer gevoelig C-reactief proteïne (hs -CRP), Interleukine-6 (IL-6) en azurocidine 1 (AZU1) bij mortaliteit na 28 dagen voor patiënten met sepsis op de afdeling spoedeisende hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
We beoordeelden de niveaus van de gespecificeerde biomarkers bij aankomst van de patiënt op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) en analyseerden hun correlatie met de mortaliteit na 28 dagen.
De waarden van deze biomarkers werden gedurende de eerste drie dagen na opname op de spoedeisende hulp gevolgd, met als doel hun potentieel te onderzoeken bij het begeleiden van de de-escalatie van de behandeling met antibiotica.
Gezien hun prognostische betekenis is het ons doel om een nieuw scoresysteem te ontwikkelen dat op maat is gemaakt voor gebruik op de afdeling spoedeisende hulp.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
67
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Roemenië, 400006
- Cluj County Hospital Emergency Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met sepsis of septische shock die op de spoedeisende hulp zijn opgenomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sepsis 3 Criteria
Uitsluitingscriteria:
- personen jonger dan 18 jaar of ouder dan 90 jaar
- zwangere vrouw
- personen die in hechtenis zitten of van hun vrijheid zijn beroofd
- patiënten met geassocieerde pathologieën zoals ernstig trauma
- andere soorten schokken
- Acute beroerte
- brandt
- pancreatitis Myocardinfarct, longoedeem, astmapatiënten, convulsies, overdosering van geneesmiddelen, patiënten die een spoedoperatie vereisen
- terminale fase van neoplastische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
09.11.2020-01.08.2021, patiënten met sepsis en septische shock
|
Observationeel
Andere namen:
|
|
2
13.07.2022-04.12.2022, patiënten met sepsis en septische shock
|
Observationeel
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kunnen we de sterfte bij septische patiënten beter voorspellen vanaf de afdeling Spoedeisende Hulp?
Tijdsspanne: 03.2024-05.2024
|
Evaluatie van de prognostische rol van: IL-6, sTREM-1, suPAR, AZU1, hsPCR en PCT bij het voorspellen van de 28-daagse mortaliteit op de afdeling spoedeisende hulp
|
03.2024-05.2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2461
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .