Interventioner som är avsedda att förbättra resultatet av patienter i akutvården
15 april 2024 uppdaterad av: Sonia Luka, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy
Ett paket med insatser avsedda att förbättra resultatet av akutvårdspatienter på akutmottagningen
Vår studie syftar till att identifiera den prognostiska rollen för prokalcitonin (PCT), löslig utlösande receptor uttryckt på myeloida celler-1 (sTREM-1), den lösliga formen av urokinasplasminogenaktivatorreceptorn (suPAR), mycket känsligt C-reaktivt protein (hs). -CRP), Interleukin-6 (IL-6) och azurocidin 1 (AZU1) i 28-dagars mortalitet för patienter med sepsis på akutmottagningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vi bedömde nivåerna av de angivna biomarkörerna vid patientens ankomst till akutmottagningen (ED) och analyserade deras korrelation med 28-dagars mortalitet.
Värdena för dessa biomarkörer övervakades under de första tre dagarna efter intagningen på akutmottagningen, i syfte att utforska deras potential för att vägleda nedtrappningen av antibiotikabehandling.
Med tanke på deras prognostiska betydelse är vårt mål att utveckla ett nytt poängsystem som är skräddarsytt för användning på akutmottagningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
67
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Rumänien, 400006
- Cluj County Hospital Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med sepsis eller septisk chock inlagda på ED
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sepsis 3-kriterier
Exklusions kriterier:
- personer under 18 år eller över 90
- gravid kvinna
- personer i förvar eller frihetsberövade
- patienter med tillhörande patologier såsom allvarliga trauman
- andra typer av stötar
- akut stroke
- brännskador
- pankreatit hjärtinfarkt, lungödem, status astmatiker, kramper, överdos av läkemedel, de som kräver akut kirurgi
- terminalstadiet av neoplastisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
09.11.2020-01.08.2021, patienter med sepsis och septisk chock
|
Observationell
Andra namn:
|
|
2
13.07.2022-04.12.2022, patienter med sepsis och septisk chock
|
Observationell
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kan vi bättre förutsäga dödlighet hos septiska patienter från akutmottagningen?
Tidsram: 03.2024-05.2024
|
Utvärdering av den prognostiska rollen för: IL-6, sTREM-1, suPAR, AZU1, hsPCR och PCT för att förutsäga 28-dagars dödlighet på akutmottagningen
|
03.2024-05.2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
6 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2024
Första postat (Faktisk)
29 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2461
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Sepsis syndrom
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...AvslutadMultipelorgandysfunktionssyndrom | SEPTISK CHOCK | SEPSIS SYNDROMBelgien
-
Inverness Medical InnovationsAvslutadSepsis | Systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom | Svår sepsis | Sepsis syndromFörenta staterna
-
Oslo University HospitalRekryteringSepsis | Septisk chock | Sepsis syndrom | Sepsis, svårNorge
-
Maimónides Biomedical Research Institute of CórdobaOkänd
-
Charalambos .A. GogosUniversity Hospital of Patras; Hellenic Society for Chemotherapy : Hellenic...Avslutad
-
Brno University HospitalOkänd
-
Charles University, Czech RepublicAvslutadSystemiskt inflammatoriskt svarssyndrom | Sepsis syndromTjeckien
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenAvslutadSepsis | Sepsis syndrom | Sepsis, svårSverige
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsAvslutadSepsis | Septisk chock | Svår sepsis | Sepsis syndromStorbritannien
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian... och andra samarbetspartnersAvslutadSepsis | Septisk chock | Svår sepsis | Infektion | Sepsis syndromFörenta staterna