Вмешательства, направленные на улучшение результатов лечения пациентов интенсивной терапии в отделениях неотложной помощи
6 июня 2024 г. обновлено: Sonia Luka, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy
Комплекс мер, направленных на улучшение результатов лечения пациентов интенсивной терапии в отделении неотложной помощи
Наше исследование направлено на выявление прогностической роли прокальцитонина (PCT), растворимого триггерного рецептора, экспрессируемого на миелоидных клетках-1 (sTREM-1), растворимой формы рецептора урокиназного активатора плазминогена (suPAR), высокочувствительного С-реактивного белка (hs -CRP), интерлейкин-6 (IL-6) и азуроцидин 1 (AZU1) в 28-дневной смертности пациентов с сепсисом в отделении неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы оценивали уровни указанных биомаркеров при поступлении пациентов в отделение неотложной помощи (ОР) и анализировали их корреляцию с 28-дневной летальностью.
Значения этих биомаркеров контролировались в течение первых трех дней после поступления в отделение неотложной помощи с целью изучить их потенциал в управлении деэскалацией лечения антибиотиками.
Учитывая их прогностическую значимость, наша цель — разработать новую систему оценки, адаптированную для использования в отделениях неотложной помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
67
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Румыния, 400006
- Cluj County Hospital Emergency Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с сепсисом или септическим шоком, поступившие в отделение неотложной помощи
Описание
Критерии включения:
- Сепсис 3 Критерии
Критерий исключения:
- лица в возрасте до 18 и старше 90 лет
- беременные женщины
- лица, находящиеся под стражей или лишенные свободы
- пациенты с сопутствующими патологиями, такими как тяжелая травма
- другие виды потрясений
- острый инсульт
- ожоги
- панкреатит, инфаркт миокарда, отек легких, астматический статус, судороги, передозировка лекарств, требующие неотложной операции
- терминальная стадия опухолевого заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1
09.11.2020-01.08.2021, больные сепсисом и септическим шоком
|
Наблюдательный
Другие имена:
|
|
2
13.07.2022-04.12.2022, больные сепсисом и септическим шоком
|
Наблюдательный
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Можем ли мы лучше прогнозировать смертность пациентов с сепсисом в отделении неотложной помощи?
Временное ограничение: 03.2024-05.2024
|
Оценка прогностической роли: IL-6, sTREM-1, suPAR, AZU1, hsPCR и PCT в прогнозировании 28-дневной смертности в отделении неотложной помощи
|
03.2024-05.2024
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2461
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .