Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interventioner beregnet til at forbedre resultatet af Critical Care-patienter i ED

6. juni 2024 opdateret af: Sonia Luka, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

En pakke af interventioner beregnet til at forbedre resultatet af Critical Care-patienter i akutmodtagelsen

Vores undersøgelse har til formål at identificere den prognostiske rolle af procalcitonin (PCT), opløselig udløsende receptor udtrykt på myeloide celler-1 (sTREM-1), den opløselige form af urokinase plasminogen aktivator receptor (suPAR), meget følsomt C-reaktivt protein (hs). -CRP), Interleukin-6 (IL-6) og azurocidin 1 (AZU1) i 28-dages dødelighed for patienter med sepsis på Akutafdelingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi vurderede niveauerne af de specificerede biomarkører ved patientens ankomst til Akutafdelingen (ED) og analyserede deres korrelation med 28-dages dødelighed. Værdierne af disse biomarkører blev overvåget i løbet af de første tre dage efter indlæggelse på ED, med det formål at udforske deres potentiale til at vejlede de-eskaleringen af ​​antibiotikabehandling. I betragtning af deres prognostiske betydning er vores mål at udvikle et nyt scoringssystem, der er skræddersyet til brug i akutmodtagelsesmiljøet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

67

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Rumænien
    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumænien, 400006
        • Cluj County Hospital Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med sepsis eller septisk shock indlagt på ED

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sepsis 3-kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • personer under 18 år eller over 90
  • gravid kvinde
  • personer, der er varetægtsfængslet eller frihedsberøvet
  • patienter med tilhørende patologier såsom alvorlige traumer
  • andre typer stød
  • akut slagtilfælde
  • forbrændinger
  • pancreatitis myokardieinfarkt, lungeødem, status astmatikere, kramper, overdosering af lægemidler, dem, der kræver akut kirurgi
  • terminalstadiet af neoplastisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
09.11.2020-01.08.2021, patienter med sepsis og septisk shock
Diagnostisk test: ELISA Sepsis Biomarkers dosering
Observationel
Andre navne:
  • ELISA Specifik Sepsis Biomarkers dosering
2
13.07.2022-04.12.2022, patienter med sepsis og septisk shock
Diagnostisk test: ELISA Sepsis Biomarkers dosering
Observationel
Andre navne:
  • ELISA Specifik Sepsis Biomarkers dosering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kan vi bedre forudsige dødeligheden hos septiske patienter fra Akutmodtagelsen?
Tidsramme: 03.2024-05.2024
Evaluering af den prognostiske rolle af: IL-6, sTREM-1, suPAR, AZU1, hsPCR og PCT ved forudsigelse af 28-dages dødelighed i akutmodtagelsen
03.2024-05.2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2461

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner