응급실에서 중환자 치료 환자의 결과를 개선하기 위한 중재
2024년 6월 6일 업데이트: Sonia Luka, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy
응급실의 중환자 치료 결과를 개선하기 위한 일련의 개입
우리의 연구는 프로칼시토닌(PCT), 골수 세포-1에 발현된 가용성 트리거링 수용체(sTREM-1), 유로키나제 플라스미노겐 활성자 수용체(suPAR)의 가용성 형태, 매우 민감한 C 반응성 단백질(hs)의 예후 역할을 확인하는 것을 목표로 합니다. - 응급실 패혈증 환자의 28일 사망률에서 CRP), 인터루킨-6(IL-6) 및 아주로시딘 1(AZU1).
연구 개요
상세 설명
우리는 환자가 응급실(ED)에 도착할 때 특정 바이오마커의 수준을 평가하고 28일 사망률과의 상관관계를 분석했습니다.
이러한 바이오마커의 값은 응급실에 입원한 후 처음 3일 동안 모니터링되었으며 항생제 치료의 단계적 축소를 안내하는 잠재력을 탐색하는 것을 목표로 했습니다.
예후적 중요성을 고려하여 우리의 목표는 응급실 환경에서 사용하기에 적합한 새로운 채점 시스템을 개발하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
67
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, 루마니아, 400006
- Cluj County Hospital Emergency Department
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급실에 입원한 패혈증 또는 패혈성 쇼크 환자
설명
포함 기준:
- 패혈증 3가지 기준
제외 기준:
- 18세 미만 또는 90세 이상 개인
- 임산부
- 구금되어 있거나 자유를 박탈당한 개인
- 심각한 외상과 같은 관련 병리가 있는 환자
- 다른 유형의 충격
- 급성 뇌졸중
- 화상
- 췌장염, 심근경색, 폐부종, 천식상태, 경련, 약물과용, 응급수술이 필요한 자
- 종양성 질환의 말기 단계
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
1
2020년 9월 11일~2021년 8월 1일, 패혈증 및 패혈성 쇼크 환자
|
관찰
다른 이름들:
|
|
2
2022년 7월 13일 ~ 2022년 4월 12일, 패혈증 및 패혈성 쇼크 환자
|
관찰
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
응급실에서 패혈증 환자의 사망률을 더 잘 예측할 수 있습니까?
기간: 2024년 3월~2024년 5월
|
응급실의 28일 사망률 예측에서 IL-6, sTREM-1, suPAR, AZU1, hsPCR 및 PCT의 예후 역할 평가
|
2024년 3월~2024년 5월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 6일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2461
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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