旨在改善急诊室重症监护患者预后的干预措施
2024年6月6日 更新者：Sonia Luka、Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy
旨在改善急诊科重症监护患者预后的一系列干预措施
我们的研究旨在确定降钙素原 (PCT)、髓样细胞表达的可溶性触发受体-1 (sTREM-1)、可溶形式的尿激酶纤溶酶原激活剂受体 (suPAR)、高度敏感的 C 反应蛋白 (hs) 的预后作用。 -CRP)、白介素-6 (IL-6) 和天青杀菌素 1 (AZU1) 对急诊科脓毒症患者 28 天死亡率的影响。
研究概览
详细说明
我们在患者到达急诊科 (ED) 后评估了特定生物标志物的水平，并分析了它们与 28 天死亡率的相关性。
在进入急诊室后的最初三天内对这些生物标志物的值进行监测，旨在探索它们在指导抗生素治疗降级方面的潜力。
考虑到它们的预后意义，我们的目标是开发一种专为急诊科环境使用的新型评分系统。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
67
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca、Cluj、罗马尼亚、400006
- Cluj County Hospital Emergency Department
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
脓毒症或脓毒性休克患者入院急诊室
描述
纳入标准：
- 败血症 3 标准
排除标准：
- 18岁以下或90岁以上的个人
- 孕妇
- 被拘留或被剥夺自由的个人
- 患有严重创伤等相关疾病的患者
- 其他类型的冲击
- 急性中风
- 烧伤
- 胰腺炎、心肌梗塞、肺水肿、哮喘持续状态、惊厥、药物过量、需要紧急手术的患者
- 肿瘤疾病的终末期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
1
2020年11月9日-2021年8月1日，脓毒症和感染性休克患者
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观察性
其他名称：
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2
2022年7月13日-2022年12月4日，脓毒症和感染性休克患者
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观察性
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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我们能否更好地预测急诊科脓毒症患者的死亡率？
大体时间：03.2024-05.2024
|
评估 IL-6、sTREM-1、suPAR、AZU1、hsPCR 和 PCT 在预测急诊科 28 天死亡率方面的预后作用
|
03.2024-05.2024
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月9日
初级完成 (实际的)
2022年12月6日
研究完成 (实际的)
2023年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月23日
首次发布 (实际的)
2024年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月6日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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