Interventiot, joiden tarkoituksena on parantaa tehohoidon potilaiden tuloksia ED:ssä
torstai 6. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Sonia Luka, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy
Joukko toimenpiteitä, joiden tarkoituksena on parantaa tehohoidon potilaiden hoitotuloksia päivystysosastolla
Tutkimuksemme tavoitteena on tunnistaa prokalsitoniinin (PCT), myeloidisissa soluissa ekspressoituvan liukoisen laukaisevan reseptorin (sTREM-1), urokinaasiplasminogeeniaktivaattorireseptorin (suPAR) liukoisen muodon, erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin (hs) prognostinen rooli. -CRP), interleukiini-6 (IL-6) ja atsurosidiini 1 (AZU1) päivystyspoliklinikalla sepsispotilaiden 28 päivän kuolleisuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioimme määritettyjen biomarkkerien tasot potilaan saapuessa päivystykseen (ED) ja analysoimme niiden korrelaation 28 päivän kuolleisuuteen.
Näiden biomarkkerien arvoja tarkkailtiin kolmen ensimmäisen päivän aikana ED-hoitoon saapumisen jälkeen. Tarkoituksena oli tutkia niiden potentiaalia ohjata antibioottihoidon eskaloitumista.
Niiden ennusteisen merkityksen perusteella tavoitteenamme on kehittää uudenlainen pisteytysjärjestelmä, joka on räätälöity ensiapuosaston käyttöön.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
67
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400006
- Cluj County Hospital Emergency Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sepsis- tai septinen sokkipotilaat otetaan ED:lle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sepsis 3 kriteerit
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat tai yli 90-vuotiaat
- raskaana oleville naisille
- vangittuna tai vapautensa menettäneitä henkilöitä
- potilaille, joilla on siihen liittyviä patologioita, kuten vakavia traumoja
- muun tyyppiset iskut
- akuutti aivohalvaus
- palovammoja
- haimatulehdus sydäninfarkti, keuhkoödeema, astmaatikot, kouristukset, huumeiden yliannostus, hätäleikkausta vaativat
- neoplastisen taudin terminaalinen vaihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
09.11.2020-01.08.2021, potilaat, joilla on sepsis ja septinen shokki
|
Havainnollistava
Muut nimet:
|
|
2
13.07.2022-04.12.2022, potilaat, joilla on sepsis ja septinen shokki
|
Havainnollistava
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Voimmeko ennustaa paremmin päivystysosaston septisten potilaiden kuolleisuutta?
Aikaikkuna: 03.2024-05.2024
|
IL-6:n, sTREM-1:n, suPAR:n, AZU1:n, hsPCR:n ja PCT:n prognostisen roolin arviointi 28 päivän kuolleisuuden ennustamisessa ensiapuosastolla
|
03.2024-05.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 23. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2461
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .