Pecha Kuka メソッド 緩和ケア患者をケアする介護者のための経皮内視鏡的胃瘻造設術について
2024年6月7日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Firat University
緩和ケア患者を介護する介護者に対するPecha Kuka法による経皮内視鏡的胃瘻造設術に関する介護者研修の効果に関する検討
緩和ケア; 1960 年代にデイム シシリー サンダースによって地域密着型のホスピスとして設立されました。
今日、緩和ケアは、患者の診断から始まり、症状管理が効果的に行われ、本人とその家族に基づいた包括的で支援的で人道的なアプローチをとったケアと定義されています。
文献を調査したところ、緩和ケア患者をケアする介護者に経皮内視鏡的胃瘻造設術に関するペチャ・クカ法による研修の有効性を評価した研究は見つからなかった。
さらに、この研究の結果は、PEGチューブで栄養を与えられている患者の栄養実践に関連する問題の特定、および介護者の誤った情報と実践の特定に光を当てると考えられています。
経皮内視鏡による胃瘻チューブ栄養実践に関する介護者の知識レベルと取り組みを判断することは、教育活動と効果的な戦略の開発に貢献します。
研究結果は、退院後に患者と介護者に提供されるケアの質の向上と合併症発生率の制御に関する重要なデータを提供する可能性がある。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Center
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Elazığ、Center、七面鳥、25240
- Fırat University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究の受け入れ
- 緩和ケア患者の親戚であること
- 適切なコミュニケーション能力
除外基準:
- 患者の親族には障害（視覚、言語、聴覚など）があり、コミュニケーションが困難です。
- 精神的な問題はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
ペチャクチャメソッドによるトレーニング
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ペチャクチャメソッド研修を実施しました
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介入なし：コントロール
ペチャクチャメソッドに関するトレーニングは受けていません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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経皮内視鏡的胃瘻チューブを使用した授乳実践の評価フォーム:
時間枠：4週間
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このデータ収集ツールは、PEG チューブを介して栄養を与えられている患者をケアする個人の栄養実践を評価するために研究者によって作成されました。
経腸栄養剤の保管、開封後の使用期間、栄養チューブのドレッシング、ドレッシング中のプレートの 360 度回転、授乳中の患者の位置決め、栄養剤を投与するたびに栄養チューブの入り口に書かれた番号を確認する患者への、栄養製品の使用、経腸栄養製品の投与期間
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4週間
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ビジュアルアナログスケール - 不安:
時間枠：4週間
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クラインらによって開発されました。
長さ10cmの水平線で構成されています。
左側には「不安はない」というラベルが含まれ、右側には「非常に不安を感じている」というラベルが含まれています。
VAS 値は、スケールの左端とマークされた点の間の距離を測定することによって決定されます。
値の範囲は 0 ～ 10 で、値が大きいほど不安が増大していることを示します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月25日
一次修了 (実際)
2024年3月13日
研究の完了 (実際)
2024年6月3日
試験登録日
最初に提出
2024年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月27日
最初の投稿 (実際)
2024年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月7日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024/03-17
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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