Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метод Печа Кука о чрескожной эндоскопической гастростомии для лиц, осуществляющих уход за пациентами паллиативной помощи

2 мая 2024 г. обновлено: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Оценка эффективности обучения лиц, осуществляющих уход, по вопросам чрескожной эндоскопической гастростомии с использованием метода Печа Кука для лиц, осуществляющих уход за пациентами паллиативной помощи

Паллиативная помощь; Он был основан дамой Сисели Сондерс в 1960-х годах как хоспис для оказания помощи на уровне сообщества. Сегодня паллиативная помощь определяется как помощь, которая начинается с постановки диагноза пациенту, эффективного лечения симптомов и комплексного, поддерживающего, гуманистического подхода, основанного на человеке и его семье. При изучении литературы не было обнаружено ни одного исследования, в котором оценивалась бы эффективность обучения по методу Печа Кука лиц, осуществляющих уход за пациентами паллиативной помощи, по вопросам чрескожной эндоскопической гастростомии. Кроме того, считается, что результаты этого исследования прольют свет на выявление проблем, связанных с практикой кормления пациентов, получающих через ПЭГ-зонды, а также на выявление дезинформации и практики лиц, осуществляющих уход. Определение уровня знаний и инициатив лиц, осуществляющих уход, в отношении практики чрескожного эндоскопического гастростомического кормления через зонд будет способствовать разработке образовательных мероприятий и эффективных стратегий. Результаты исследования могут предоставить важные данные относительно улучшения качества помощи, оказываемой пациентам и лицам, осуществляющим уход, после выписки, а также контроля частоты осложнений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Center
      • Elazığ, Center, Турция, 25240
        • Fırat university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Принятие исследования
  • Быть родственником пациента паллиативной помощи
  • Умение адекватно общаться

Критерий исключения:

  • Родственник пациента имеет инвалидность (например, зрение, речь и слух), которая не позволяет ему общаться.
  • Никаких психических проблем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Обучение проводится по методу Печа Куча
Проведено обучение по методу Печа Куча.
Без вмешательства: Контроль
Никакого обучения методу Печа Куча не проводилось.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма оценки практики кормления с помощью чрескожной эндоскопической гастростомической трубки:
Временное ограничение: 4 неделя
Этот инструмент для сбора данных был создан исследователями для оценки практики питания людей, ухаживающих за пациентами, получающими питание через зонды ПЭГ. Хранение продукта для энтерального питания, продолжительность использования после открытия, перевязка зонда для питания, вращение пластины на 360 градусов во время перевязки, положение пациента во время кормления, проверка номера, написанного на входе зонда для питания, каждый раз при введении пищевого продукта. пациенту, применение пищевых продуктов, продолжительность введения продукта энтерального питания
4 неделя
Визуально-аналоговая шкала – Тревога:
Временное ограничение: 4 неделя
Разработано Клайном и др. Он состоит из горизонтальной линии длиной 10 см. В левой части находятся метки «нет беспокойства», а в правой — метки «Я чувствую сильную тревогу». Значение VAS определяется путем измерения расстояния между крайним левым кончиком шкалы и отмеченной точкой. Значения варьируются от 0 до 10, более высокие значения указывают на повышенную тревожность.
4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/03-17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Паллиативная помощь

Подписаться