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완화의료 환자를 간호하는 간병인을 위한 경피내시경 위루술에 관한 Pecha Kuka 방법

2024년 6월 7일 업데이트: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

완화의료 환자를 간호하는 간병인을 대상으로 페차쿠카법을 이용한 경피내시경 위루술에 대한 간병인 교육의 유효성 검토

완화의료; 1960년대 Dame Cicely Saunders가 지역사회 기반 서비스 제공을 위한 호스피스로 시작했습니다. 오늘날 완화의료는 환자의 진단에서 시작하여 증상 관리가 효과적으로 수행되고 개인과 가족을 기반으로 하는 포괄적이고 지지적이며 인본주의적인 접근 방식을 취하는 치료로 정의됩니다. 문헌을 검토한 결과, 완화의료 환자를 돌보는 간병인에게 경피내시경 위루술에 대한 Pecha Kuka 훈련의 효과성을 평가한 연구는 발견되지 않았습니다. 또한, 이번 연구 결과는 PEG 튜브를 공급받은 환자의 수유 관행과 관련된 문제점을 파악하고 보호자의 잘못된 정보와 관행을 파악하는 데 도움이 될 것으로 생각됩니다. 경피 내시경 위루술 관 영양법에 관한 간병인의 지식 수준과 주도권을 결정하는 것은 교육 활동 및 효과적인 전략 개발에 기여할 것입니다. 연구 결과는 퇴원 후 환자와 간병인에게 제공되는 치료의 질을 향상시키고 합병증 발생률을 조절하는 것과 관련된 중요한 데이터를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Center
      • Elazığ, Center, 칠면조, 25240
        • Fırat university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구 수용
  • 완화의료 환자의 친척인 경우
  • 적절한 의사소통 능력

제외 기준:

  • 환자의 친척은 의사소통을 방해하는 장애(시각, 언어, 청각 등)를 가지고 있습니다.
  • 정신과적인 문제는 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
Pecha Kucha 방법으로 제공되는 훈련
페차쿠차 메소드 교육을 진행하였습니다.
간섭 없음: 제어
페차쿠차 방법에 대한 교육은 제공되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경피 내시경 위루술 튜브를 사용한 영양 공급 관행에 대한 평가 양식:
기간: 4주
이 데이터 수집 도구는 PEG 튜브를 통해 영양을 섭취하는 환자를 돌보는 개인의 영양 관행을 평가하기 위해 연구자들이 만들었습니다. 경장영양제 보관, 개봉 후 사용기간, 영양공급관 드레싱, 드레싱 중 접시 360도 회전, 영양공급 중 환자 위치 조정, 영양제를 투여할 때마다 영양공급관 입구에 적힌 숫자 확인 환자에 대한 영양제 사용, 장내 영양제 투여 기간
4주
시각적 아날로그 척도 -불안:
기간: 4주
Cline 등이 개발했습니다. 10cm 길이의 수평선으로 구성됩니다. 왼쪽에는 '불안 없음'이라는 라벨이 포함되어 있고 오른쪽에는 '불안이 많이 느껴집니다'라는 라벨이 포함되어 있습니다. VAS 값은 눈금의 가장 왼쪽 끝과 표시된 지점 사이의 거리를 측정하여 결정됩니다. 값의 범위는 0에서 10까지이며, 값이 높을수록 불안이 증가함을 나타냅니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 13일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/03-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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