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Metodo Pecha Kuka sulla gastrostomia endoscopica percutanea per gli operatori sanitari che si prendono cura di pazienti in cure palliative

7 giugno 2024 aggiornato da: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Esame dell'efficacia della formazione impartita agli operatori sanitari sulla gastrostomia endoscopica percutanea utilizzando il metodo Pecha Kuka per gli operatori sanitari che si prendono cura di pazienti in cure palliative

Cure palliative; È stato avviato da Dame Cicely Saunders negli anni '60 come ospizio per servizi a livello comunitario. Oggi, le cure palliative sono definite come cure che iniziano con la diagnosi del paziente, la gestione dei sintomi viene effettuata in modo efficace e un approccio globale, di supporto e umanistico si basa sull'individuo e sulla sua famiglia. Quando è stata esaminata la letteratura, non è stato trovato alcuno studio che valutasse l’efficacia della formazione fornita dal metodo Pecha Kuka ai caregiver che si prendono cura di pazienti in cure palliative sulla gastrostomia endoscopica percutanea. Inoltre, si ritiene che i risultati di questa ricerca faranno luce sull'identificazione dei problemi legati alle pratiche di alimentazione nei pazienti alimentati con tubi PEG e sull'identificazione della disinformazione e delle pratiche degli operatori sanitari. Determinare il livello di conoscenza e le iniziative degli operatori sanitari riguardo alle pratiche di alimentazione con sonda gastrostomica endoscopica percutanea contribuirà allo sviluppo di attività educative e strategie efficaci. I risultati dello studio possono fornire dati importanti riguardo al miglioramento della qualità dell’assistenza fornita ai pazienti e agli operatori sanitari dopo la dimissione e al controllo dei tassi di complicanze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Center
      • Elazığ, Center, Tacchino, 25240
        • Fırat university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accettare la ricerca
  • Essere parente di un paziente in cure palliative
  • Capacità di comunicare adeguatamente

Criteri di esclusione:

  • Il parente del paziente ha una disabilità (come vista, parola e udito) che gli impedisce di comunicare.
  • Nessun problema psichiatrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Allenamento impartito con il Metodo Pecha Kucha
Comportamentale: Pecha Kucha
È stata impartita la formazione sul metodo Pecha Kucha
Nessun intervento: Controllo
Non è stata impartita alcuna formazione sul Metodo Pecha Kucha

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo di valutazione per le pratiche di alimentazione con tubo per gastrostomia endoscopica percutanea:
Lasso di tempo: 4 settimane
Questo strumento di raccolta dati è stato creato dai ricercatori per valutare le pratiche nutrizionali delle persone che si prendono cura di pazienti alimentati tramite tubi PEG. Conservazione del prodotto di nutrizione enterale, durata di utilizzo dopo l'apertura, medicazione della sonda di alimentazione, rotazione della piastra di 360 gradi durante la medicazione, posizionamento del paziente durante l'alimentazione, controllo del numero scritto all'ingresso della sonda di alimentazione ogni volta che viene somministrato il prodotto nutrizionale al paziente, uso dei prodotti nutrizionali, durata della somministrazione del prodotto per la nutrizione enterale
4 settimane
Scala analogica visiva -Ansia:
Lasso di tempo: 4 settimane
Sviluppato da Cline et al. È costituito da una linea orizzontale lunga 10 cm. Il lato sinistro contiene le etichette "nessuna ansia" e il lato destro include le etichette "provo molta ansia". Il valore VAS viene determinato misurando la distanza tra la punta più a sinistra della scala e il punto contrassegnato. I valori vanno da 0 a 10, con valori più alti che indicano un aumento dell’ansia
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Firat University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

13 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/03-17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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