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Pecha Kuka-Methode zur perkutanen endoskopischen Gastrostomie für Pflegekräfte, die Palliativpatienten betreuen

7. Juni 2024 aktualisiert von: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Untersuchung der Wirksamkeit der Schulung von Pflegekräften zur perkutanen endoskopischen Gastrostomie unter Verwendung der Pecha-Kuka-Methode für Pflegekräfte, die Palliativpatienten betreuen

Palliativpflege; Es wurde in den 1960er Jahren von Dame Cicely Saunders als Hospiz für gemeindenahe Versorgung gegründet. Heutzutage wird Palliativpflege als Pflege definiert, die mit der Diagnose des Patienten beginnt, eine wirksame Symptombehandlung durchführt und einen umfassenden, unterstützenden und humanistischen Ansatz verfolgt, der auf dem Einzelnen und seiner Familie basiert. Bei der Durchsicht der Literatur wurde keine Studie gefunden, die die Wirksamkeit der Schulung bewertete, die die Pecha-Kuka-Methode für Pflegekräfte, die Palliativpatienten betreuen, in Bezug auf die perkutane endoskopische Gastrostomie erhält. Darüber hinaus geht man davon aus, dass die Ergebnisse dieser Forschung Aufschluss über die Identifizierung von Problemen im Zusammenhang mit der Ernährungspraxis bei Patienten, die mit PEG-Sonden ernährt werden, sowie über die Identifizierung von Fehlinformationen und Praktiken von Pflegekräften geben werden. Die Ermittlung des Wissensstands und der Initiativen von Pflegekräften in Bezug auf Ernährungspraktiken perkutaner endoskopischer Gastrostomiesonden wird zur Entwicklung von Aufklärungsaktivitäten und wirksamen Strategien beitragen. Studienergebnisse können wichtige Daten zur Verbesserung der Qualität der Versorgung von Patienten und Pflegekräften nach der Entlassung und zur Kontrolle der Komplikationsraten liefern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Center
      • Elazığ, Center, Truthahn, 25240
        • Fırat university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Forschung akzeptieren
  • Angehörige eines Palliativpatienten sein
  • Fähigkeit, angemessen zu kommunizieren

Ausschlusskriterien:

  • Der Angehörige des Patienten hat eine Behinderung (z. B. Seh-, Sprach- und Hörbehinderung), die ihn an der Kommunikation hindert.
  • Keine psychiatrischen Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Training nach der Pecha-Kucha-Methode
Verhalten: Pecha Kucha
Es wurde eine Schulung zur Pecha-Kucha-Methode gegeben
Kein Eingriff: Kontrolle
Es gab keine Schulung zur Pecha-Kucha-Methode

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsformular für Ernährungspraxen mit perkutaner endoskopischer Gastrostomiesonde:
Zeitfenster: 4 Woche
Dieses Datenerfassungstool wurde von Forschern entwickelt, um die Ernährungspraktiken von Personen zu bewerten, die Patienten betreuen, die über PEG-Sonden ernährt werden. Lagerung des enteralen Ernährungsprodukts, Verwendungsdauer nach dem Öffnen, Anlegen der Ernährungssonde, Drehen der Platte um 360 Grad während des Anlegens, Positionierung des Patienten während der Fütterung, Überprüfen der am Eingang der Ernährungssonde angebrachten Nummer bei jeder Verabreichung des Ernährungsprodukts für den Patienten, Verwendung von Ernährungsprodukten, Dauer der Verabreichung des enteralen Ernährungsprodukts
4 Woche
Visuelle Analogskala – Angst:
Zeitfenster: 4 Woche
Entwickelt von Cline et al. Es besteht aus einer horizontalen Linie von 10 cm Länge. Die linke Seite enthält die Beschriftung „keine Angst“ und die rechte Seite die Beschriftung „Ich habe große Angst“. Der VAS-Wert wird bestimmt, indem der Abstand zwischen der äußersten linken Spitze der Skala und dem markierten Punkt gemessen wird. Die Werte reichen von 0 bis 10, wobei höhere Werte auf erhöhte Angst hinweisen
4 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Firat University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/03-17

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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