Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pecha Kuka-metoden om perkutan endoskopisk gastrostomi til plejere, der tager sig af palliative patienter

2. maj 2024 opdateret af: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Undersøgelse af effektiviteten af ​​træning givet til plejepersonale om perkutan endoskopisk gastrostomi ved hjælp af Pecha Kuka-metoden til plejepersonale, der tager sig af palliative patienter

Palliativ pleje; Det blev startet af Dame Cicely Saunders i 1960'erne som et hospice for samfundsbaseret forsørgelse. Palliativ indsats defineres i dag som pleje, der starter med patientens diagnose, symptomhåndtering udføres effektivt, og en helhedsorienteret, understøttende, humanistisk tilgang tager udgangspunkt i den enkelte og dennes familie. Da litteraturen blev undersøgt, blev der ikke fundet nogen undersøgelse, der evaluerede effektiviteten af ​​den træning, der blev givet af Pecha Kuka-metoden til plejepersonale, der plejede palliative patienter om perkutan endoskopisk gastrostomi. Derudover menes det, at resultaterne af denne forskning vil kaste lys over identifikation af problemer relateret til fodringspraksis hos patienter fodret med PEG-sonde og identificering af misinformation og plejepersonales praksis. Fastlæggelse af plejepersonales vidensniveau og initiativer vedrørende perkutan endoskopisk gastrostomisondeernæringspraksis vil bidrage til udviklingen af ​​pædagogiske aktiviteter og effektive strategier. Undersøgelsesresultater kan give vigtige data vedrørende forbedring af kvaliteten af ​​den pleje, der gives til patienter og plejere efter udskrivelse og kontrol af komplikationsrater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Center
      • Elazığ, Center, Kalkun, 25240
        • Fırat university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At acceptere forskning
  • At være pårørende til en palliativ patient
  • Evne til at kommunikere tilstrækkeligt

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens pårørende har et handicap (såsom syn, tale og hørelse), der forhindrer dem i at kommunikere.
  • Ingen psykiatriske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Træning gives med Pecha Kucha-metoden
Pecha Kucha metode træning blev givet
Ingen indgriben: Styring
Der blev ikke givet undervisning i Pecha Kucha-metoden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evalueringsskema for fodringspraksis med perkutan endoskopisk gastrostomisonde:
Tidsramme: 4 uger
Dette dataindsamlingsværktøj blev skabt af forskere for at evaluere ernæringspraksis hos personer, der plejer patienter fodret gennem PEG-rør. Opbevaring af det enterale ernæringsprodukt, brugsvarighed efter åbning, påklædning af sonden, drejning af pladen 360 grader under påklædning, placering af patienten under fodring, kontrol af nummeret skrevet ved indgangen til sonden, hver gang ernæringsproduktet gives. til patienten, brug af ernæringsprodukter, varighed af administration af det enterale ernæringsprodukt
4 uger
Visuel analog skala -Angst:
Tidsramme: 4 uger
Udviklet af Cline et al. Den består af en vandret linje på 10 cm. Venstre side indeholder etiketterne "ingen angst", og højre side indeholder etiketterne "Jeg føler meget angst". VAS-værdien bestemmes ved at måle afstanden mellem den yderste venstre spids af skalaen og det markerede punkt. Værdier varierer fra 0 til 10, hvor højere værdier indikerer øget angst
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

1. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/03-17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

Kliniske forsøg med Pecha Kucha

3
Abonner