- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06339723
Pecha Kuka-metoden om perkutan endoskopisk gastrostomi til plejere, der tager sig af palliative patienter
2. maj 2024 opdateret af: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Undersøgelse af effektiviteten af træning givet til plejepersonale om perkutan endoskopisk gastrostomi ved hjælp af Pecha Kuka-metoden til plejepersonale, der tager sig af palliative patienter
Palliativ pleje; Det blev startet af Dame Cicely Saunders i 1960'erne som et hospice for samfundsbaseret forsørgelse.
Palliativ indsats defineres i dag som pleje, der starter med patientens diagnose, symptomhåndtering udføres effektivt, og en helhedsorienteret, understøttende, humanistisk tilgang tager udgangspunkt i den enkelte og dennes familie.
Da litteraturen blev undersøgt, blev der ikke fundet nogen undersøgelse, der evaluerede effektiviteten af den træning, der blev givet af Pecha Kuka-metoden til plejepersonale, der plejede palliative patienter om perkutan endoskopisk gastrostomi.
Derudover menes det, at resultaterne af denne forskning vil kaste lys over identifikation af problemer relateret til fodringspraksis hos patienter fodret med PEG-sonde og identificering af misinformation og plejepersonales praksis.
Fastlæggelse af plejepersonales vidensniveau og initiativer vedrørende perkutan endoskopisk gastrostomisondeernæringspraksis vil bidrage til udviklingen af pædagogiske aktiviteter og effektive strategier.
Undersøgelsesresultater kan give vigtige data vedrørende forbedring af kvaliteten af den pleje, der gives til patienter og plejere efter udskrivelse og kontrol af komplikationsrater.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Center
-
Elazığ, Center, Kalkun, 25240
- Fırat university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At acceptere forskning
- At være pårørende til en palliativ patient
- Evne til at kommunikere tilstrækkeligt
Ekskluderingskriterier:
- Patientens pårørende har et handicap (såsom syn, tale og hørelse), der forhindrer dem i at kommunikere.
- Ingen psykiatriske problemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Eksperimentel
Træning gives med Pecha Kucha-metoden
|
Pecha Kucha metode træning blev givet
|
Ingen indgriben: Styring
Der blev ikke givet undervisning i Pecha Kucha-metoden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Evalueringsskema for fodringspraksis med perkutan endoskopisk gastrostomisonde:
Tidsramme: 4 uger
|
Dette dataindsamlingsværktøj blev skabt af forskere for at evaluere ernæringspraksis hos personer, der plejer patienter fodret gennem PEG-rør.
Opbevaring af det enterale ernæringsprodukt, brugsvarighed efter åbning, påklædning af sonden, drejning af pladen 360 grader under påklædning, placering af patienten under fodring, kontrol af nummeret skrevet ved indgangen til sonden, hver gang ernæringsproduktet gives. til patienten, brug af ernæringsprodukter, varighed af administration af det enterale ernæringsprodukt
|
4 uger
|
Visuel analog skala -Angst:
Tidsramme: 4 uger
|
Udviklet af Cline et al.
Den består af en vandret linje på 10 cm.
Venstre side indeholder etiketterne "ingen angst", og højre side indeholder etiketterne "Jeg føler meget angst".
VAS-værdien bestemmes ved at måle afstanden mellem den yderste venstre spids af skalaen og det markerede punkt.
Værdier varierer fra 0 til 10, hvor højere værdier indikerer øget angst
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
1. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024/03-17
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Palliativ pleje
-
Azienda Usl di BolognaIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaAfsluttetPalliativ pleje | Palliativ medicin | Hospice og palliativ sygeplejeItalien
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutteringCAR-T Terapi KomplikationerItalien
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutteringPatientrapporterede resultatmål | CAR T-celleterapiSchweiz
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutteringHæmatopatologi kvalificeret eller CAR-t-cellebehandlingFrankrig
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Ikke rekrutterer endnuAllogen, CAR-T, proteinsekvestrering, ikke-genredigeretKina
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityRekruttering
-
Radboud University Medical CenterKU Leuven; University Hospital, Bonn; Clinica Universidad de Navarra, Universidad... og andre samarbejdspartnereRekrutteringPalliativ SedationTyskland, Holland, Belgien, Italien, Spanien
-
University Hospital, CaenRekruttering
-
Charite University, Berlin, GermanyKing's College Hospital NHS Trust; National and Kapodistrian University... og andre samarbejdspartnereTrukket tilbage
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)Tilmelding efter invitationPalliativ plejeForenede Stater
Kliniske forsøg med Pecha Kucha
-
Ataturk UniversityRekruttering
-
Ataturk UniversityRekrutteringForebyggelse af underernæringKalkun
-
Istanbul Sabahattin Zaim UniversityRekrutteringPsykologisk robusthed | Posttraumatisk vækst | BrystkræftpatienterKalkun
-
MAİDE YEŞİLYURTAksaray UniversityRekrutteringGrundlæggende livsstøtteKalkun
-
MAİDE YEŞİLYURTNecmettin Erbakan UniversityRekruttering