Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pecha Kuka-metoden om perkutan endoskopisk gastrostomi for omsorgspersoner som tar seg av palliative pasienter

7. juni 2024 oppdatert av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Undersøkelse av effektiviteten av opplæring gitt til omsorgspersoner om perkutan endoskopisk gastrostomi ved bruk av Pecha Kuka-metoden til omsorgspersoner som tar seg av palliative pasienter

Palliativ behandling; Det ble startet av Dame Cicely Saunders på 1960-tallet som et hospits for lokalsamfunnsbaserte tilbud. I dag defineres palliasjon som omsorg som starter med pasientens diagnose, symptomhåndtering utføres effektivt, og en helhetlig, støttende, humanistisk tilnærming tar utgangspunkt i den enkelte og hans familie. Da litteraturen ble undersøkt, ble det ikke funnet noen studie som evaluerte effektiviteten av opplæringen gitt av Pecha Kuka-metoden til omsorgspersoner som tar seg av palliative pasienter om perkutan endoskopisk gastrostomi. I tillegg antas det at resultatene av denne forskningen vil kaste lys over å identifisere problemer knyttet til fôringspraksis hos pasienter matet med PEG-sonde og identifisere feilinformasjon og pleierpraksis. Fastsettelse av kunnskapsnivået og tiltakene til omsorgspersoner angående perkutan endoskopisk gastrostomisondeernæringspraksis vil bidra til utvikling av pedagogiske aktiviteter og effektive strategier. Studieresultater kan gi viktige data angående forbedring av kvaliteten på omsorg gitt til pasienter og omsorgspersoner etter utskrivning og kontroll av komplikasjonsrater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Center
      • Elazığ, Center, Tyrkia, 25240
        • Fırat University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aksepterer forskning
  • Å være pårørende til en palliativ pasient
  • Evne til å kommunisere tilstrekkelig

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientens pårørende har en funksjonshemming (som syn, tale og hørsel) som hindrer dem i å kommunisere.
  • Ingen psykiatriske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Opplæring gitt med Pecha Kucha-metoden
Pecha Kucha Metodeopplæring ble gitt
Ingen inngripen: Kontroll
Det ble ikke gitt opplæring i Pecha Kucha-metoden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evalueringsskjema for fôringspraksis med perkutan endoskopisk gastrostomisonde:
Tidsramme: 4 uker
Dette datainnsamlingsverktøyet ble laget av forskere for å evaluere ernæringspraksisen til individer som bryr seg om pasienter matet gjennom PEG-rør. Oppbevaring av det enterale ernæringsproduktet, bruksvarighet etter åpning, påkledning av ernæringssonden, rotering av platen 360 grader under påkledning, posisjonering av pasienten under fôring, kontroll av tallet skrevet ved inngangen til ernæringssonden hver gang ernæringsproduktet gis til pasienten, bruk av ernæringsprodukter, varighet av administrering av det enterale ernæringsproduktet
4 uker
Visual Analog Scale -Angst:
Tidsramme: 4 uker
Utviklet av Cline et al. Den består av en horisontal linje 10 cm lang. Venstre side inneholder etikettene "ingen angst" og høyre side inneholder etikettene "Jeg føler mye angst". VAS-verdien bestemmes ved å måle avstanden mellom tuppen til venstre på skalaen og det markerte punktet. Verdiene varierer fra 0 til 10, med høyere verdier som indikerer økt angst
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

13. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

3. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024/03-17

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere