- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06339723
Pecha Kuka-metoden om perkutan endoskopisk gastrostomi for omsorgspersoner som tar seg av palliative pasienter
7. juni 2024 oppdatert av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Undersøkelse av effektiviteten av opplæring gitt til omsorgspersoner om perkutan endoskopisk gastrostomi ved bruk av Pecha Kuka-metoden til omsorgspersoner som tar seg av palliative pasienter
Palliativ behandling; Det ble startet av Dame Cicely Saunders på 1960-tallet som et hospits for lokalsamfunnsbaserte tilbud.
I dag defineres palliasjon som omsorg som starter med pasientens diagnose, symptomhåndtering utføres effektivt, og en helhetlig, støttende, humanistisk tilnærming tar utgangspunkt i den enkelte og hans familie.
Da litteraturen ble undersøkt, ble det ikke funnet noen studie som evaluerte effektiviteten av opplæringen gitt av Pecha Kuka-metoden til omsorgspersoner som tar seg av palliative pasienter om perkutan endoskopisk gastrostomi.
I tillegg antas det at resultatene av denne forskningen vil kaste lys over å identifisere problemer knyttet til fôringspraksis hos pasienter matet med PEG-sonde og identifisere feilinformasjon og pleierpraksis.
Fastsettelse av kunnskapsnivået og tiltakene til omsorgspersoner angående perkutan endoskopisk gastrostomisondeernæringspraksis vil bidra til utvikling av pedagogiske aktiviteter og effektive strategier.
Studieresultater kan gi viktige data angående forbedring av kvaliteten på omsorg gitt til pasienter og omsorgspersoner etter utskrivning og kontroll av komplikasjonsrater.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Center
-
Elazığ, Center, Tyrkia, 25240
- Fırat University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aksepterer forskning
- Å være pårørende til en palliativ pasient
- Evne til å kommunisere tilstrekkelig
Ekskluderingskriterier:
- Pasientens pårørende har en funksjonshemming (som syn, tale og hørsel) som hindrer dem i å kommunisere.
- Ingen psykiatriske problemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
Opplæring gitt med Pecha Kucha-metoden
|
Pecha Kucha Metodeopplæring ble gitt
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Det ble ikke gitt opplæring i Pecha Kucha-metoden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evalueringsskjema for fôringspraksis med perkutan endoskopisk gastrostomisonde:
Tidsramme: 4 uker
|
Dette datainnsamlingsverktøyet ble laget av forskere for å evaluere ernæringspraksisen til individer som bryr seg om pasienter matet gjennom PEG-rør.
Oppbevaring av det enterale ernæringsproduktet, bruksvarighet etter åpning, påkledning av ernæringssonden, rotering av platen 360 grader under påkledning, posisjonering av pasienten under fôring, kontroll av tallet skrevet ved inngangen til ernæringssonden hver gang ernæringsproduktet gis til pasienten, bruk av ernæringsprodukter, varighet av administrering av det enterale ernæringsproduktet
|
4 uker
|
|
Visual Analog Scale -Angst:
Tidsramme: 4 uker
|
Utviklet av Cline et al.
Den består av en horisontal linje 10 cm lang.
Venstre side inneholder etikettene "ingen angst" og høyre side inneholder etikettene "Jeg føler mye angst".
VAS-verdien bestemmes ved å måle avstanden mellom tuppen til venstre på skalaen og det markerte punktet.
Verdiene varierer fra 0 til 10, med høyere verdier som indikerer økt angst
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
13. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
3. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024/03-17
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .