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Método Pecha Kuka sobre gastrostomía endoscópica percutánea para cuidadores de pacientes en cuidados paliativos

7 de junio de 2024 actualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Examen de la eficacia de la formación impartida a los cuidadores sobre la gastrostomía endoscópica percutánea mediante el método Pecha Kuka para los cuidadores que atienden a pacientes en cuidados paliativos

Cuidados paliativos; Fue iniciado por Dame Cicely Saunders en la década de 1960 como un hospicio para la prestación de servicios comunitarios. Hoy en día, los cuidados paliativos se definen como cuidados que comienzan con el diagnóstico del paciente, el manejo de los síntomas se realiza de manera efectiva y se basa en un enfoque integral, solidario y humanista del individuo y su familia. Al examinar la literatura, no se encontró ningún estudio que evalúe la efectividad de la capacitación impartida por el método Pecha Kuka a los cuidadores de pacientes en cuidados paliativos sobre la gastrostomía endoscópica percutánea. Además, se cree que los resultados de esta investigación arrojarán luz sobre la identificación de problemas relacionados con las prácticas de alimentación en pacientes alimentados con sondas PEG y la identificación de información y prácticas erróneas de los cuidadores. Determinar el nivel de conocimiento y las iniciativas de los cuidadores sobre las prácticas de alimentación por sonda de gastrostomía endoscópica percutánea contribuirá al desarrollo de actividades educativas y estrategias efectivas. Los resultados del estudio pueden proporcionar datos importantes sobre la mejora de la calidad de la atención brindada a los pacientes y cuidadores después del alta y el control de las tasas de complicaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Center
      • Elazığ, Center, Pavo, 25240
        • Fırat University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aceptar investigación
  • Ser familiar de un paciente de cuidados paliativos
  • Capacidad para comunicarse adecuadamente.

Criterio de exclusión:

  • El familiar del paciente tiene una discapacidad (como visión, habla y audición) que le impide comunicarse.
  • Sin problemas psiquiátricos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Entrenamiento impartido con el Método Pecha Kucha
Se impartió capacitación sobre el Método Pecha Kucha
Sin intervención: Control
No se impartió capacitación sobre el Método Pecha Kucha

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de Evaluación de Prácticas de Alimentación con Sonda de Gastrostomía Endoscópica Percutánea:
Periodo de tiempo: 4 semanas
Esta herramienta de recopilación de datos fue creada por investigadores para evaluar las prácticas nutricionales de las personas que cuidan a pacientes alimentados a través de sondas PEG. Almacenamiento del producto de nutrición enteral, duración del uso después de abrir, vestir la sonda de alimentación, girar la placa 360 grados durante el vendaje, posicionar al paciente durante la alimentación, verificar el número escrito en la entrada de la sonda de alimentación cada vez que se administra el producto nutricional. al paciente, uso de productos nutricionales, duración de la administración del producto de nutrición enteral
4 semanas
Escala Visual Analógica -Ansiedad:
Periodo de tiempo: 4 semanas
Desarrollado por Cline et al. Consiste en una línea horizontal de 10 cm de largo. El lado izquierdo contiene las etiquetas "sin ansiedad" y el lado derecho incluye las etiquetas "Siento mucha ansiedad". El valor VAS se determina midiendo la distancia entre el extremo izquierdo de la escala y el punto marcado. Los valores varían de 0 a 10, y los valores más altos indican mayor ansiedad.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

13 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

3 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/03-17

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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