Pecha Kuka -menetelmä perkutaanisesta endoskooppisesta gastrostomiasta hoitajille, jotka hoitavat palliatiivisen hoidon potilaita
perjantai 7. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Perkutaanista endoskooppista gastrostomiaa koskevan koulutuksen tehokkuuden tutkiminen omaishoitajille Pecha Kuka -menetelmällä palliatiivisen hoidon potilaita hoitaville omaishoitajille
Palliatiivinen hoito; Dame Cicely Saunders aloitti sen 1960-luvulla paikkakuntakohtaisen palvelun hoitopaikkana.
Nykyään palliatiivisella hoidolla tarkoitetaan hoitoa, joka alkaa potilaan diagnoosista, oireiden hallinta toteutetaan tehokkaasti ja kokonaisvaltainen, tukeva, humanistinen lähestymistapa perustuu yksilöön ja hänen perheeseensä.
Kirjallisuutta tarkasteltaessa ei löytynyt tutkimusta, jossa olisi arvioitu Pecha Kuka -menetelmällä palliatiivisen hoidon potilaita hoitaville omaishoitajille antaman koulutuksen tehokkuutta perkutaanisesta endoskooppisesta gastrostomiasta.
Lisäksi tämän tutkimuksen tulosten uskotaan tuovan valoa PEG-putkilla ruokittujen potilaiden ruokintakäytäntöihin liittyvien ongelmien tunnistamiseen sekä väärän tiedon ja hoitajien käytäntöjen tunnistamiseen.
Omaishoitajien tietotason ja aloitteiden määrittäminen perkutaanisen endoskooppisen gastrostomian letkuruokintakäytännöistä edistää koulutustoimintojen ja tehokkaiden strategioiden kehittämistä.
Tutkimustulokset voivat tarjota tärkeitä tietoja potilaille ja omaishoitajille kotiutuksen jälkeen annetun hoidon laadun parantamisesta ja komplikaatioiden hallinnasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Elazığ, Center, Turkki, 25240
- Fırat University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimuksen hyväksyminen
- Olla palliatiivisen hoidon potilaan sukulainen
- Kyky kommunikoida riittävästi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan omaisella on vamma (kuten näkö-, puhe- ja kuulo), joka estää häntä kommunikoimasta.
- Ei psykiatrisia ongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Koulutus Pecha Kucha -menetelmällä
|
Pecha Kucha Method -koulutusta pidettiin
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Pecha Kucha -menetelmää ei koulutettu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arviointilomake ruokintakäytännöille perkutaanisella endoskooppisella gastrostomialetkulla:
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tämän tiedonkeruutyökalun ovat kehittäneet tutkijat arvioidakseen PEG-putkien kautta ruokittuja potilaita hoitavien henkilöiden ravitsemuskäytäntöjä.
Enteraalisen ravitsemustuotteen säilytys, käytön kesto avaamisen jälkeen, syöttöletkun pukeminen, levyn kääntäminen 360 astetta pukemisen aikana, potilaan sijoittaminen ruokinnan aikana, syöttöletkun sisääntuloon kirjoitetun numeron tarkistaminen joka kerta, kun ravintotuotetta annetaan potilaalle, ravintotuotteiden käyttö, enteraalisen ravitsemustuotteen annon kesto
|
4 viikkoa
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko - Ahdistus:
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kehittäjä Cline et ai.
Se koostuu 10 cm pitkästä vaakaviivasta.
Vasemmalla puolella on merkinnät "ei ahdistusta" ja oikealla puolella "tunnen paljon ahdistusta".
VAS-arvo määritetään mittaamalla etäisyys asteikon vasemmanpuoleisen kärjen ja merkityn pisteen välillä.
Arvot vaihtelevat välillä 0-10, korkeammat arvot osoittavat lisääntynyttä ahdistusta
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 25. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/03-17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .