Pecha Kuka 方法适用于护理姑息治疗患者的护理人员经皮内窥镜胃造口术
2024年6月7日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Firat University
检查对护理人员进行关于使用 Pecha Kuka 方法进行经皮内窥镜胃造口术的培训对护理姑息治疗患者的护理人员的有效性
姑息治疗；它由西塞莉·桑德斯 (Cicely Saunders) 女爵士于 20 世纪 60 年代创办，是一家提供社区服务的临终关怀医院。
如今，姑息治疗被定义为从患者诊断开始的护理，有效地进行症状管理，并基于个人及其家人的全面、支持性、人性化的方法。
查阅文献时，没有发现任何研究评估 Pecha Kuka 方法对姑息治疗患者的护理人员进行经皮内窥镜胃造口术培训的有效性。
此外，人们认为这项研究的结果将有助于识别与使用 PEG 管喂养的患者的喂养实践相关的问题，并识别护理人员的错误信息和实践。
确定护理人员有关经皮内窥镜胃造口管喂养实践的知识水平和主动性将有助于教育活动和有效策略的制定。
研究结果可能提供有关提高患者和护理人员出院后护理质量以及控制并发症发生率的重要数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Center
-
Elazığ、Center、火鸡、25240
- Fırat university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 接受研究
- 作为姑息治疗患者的亲属
- 充分沟通的能力
排除标准：
- 患者亲属患有妨碍沟通的残疾（例如视力、语言和听力）。
- 没有精神问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验性的
使用 Pecha Kucha 方法进行训练
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进行 Pecha Kucha 方法培训
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无干预：控制
没有接受 Pecha Kucha 方法的培训
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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经皮内窥镜胃造口管喂养实践评估表：
大体时间：4周
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该数据收集工具由研究人员创建，用于评估通过 PEG 管喂养的患者的护理人员的营养实践。
肠内营养产品的储存、打开后的使用时间、包扎饲管、包扎时将板旋转360度、饲喂期间患者的定位、每次给予营养产品时检查写在饲管入口处的编号对患者、营养产品的使用、肠内营养产品的给药持续时间
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4周
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视觉模拟量表-焦虑：
大体时间：4周
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由克莱恩等人开发。
它由一条 10 厘米长的水平线组成。
左侧包含“不焦虑”标签，右侧包含“我感到很焦虑”标签。
VAS 值是通过测量刻度最左端与标记点之间的距离来确定的。
值范围从 0 到 10，值越高表示焦虑程度越高
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月25日
初级完成 (实际的)
2024年3月13日
研究完成 (实际的)
2024年6月3日
研究注册日期
首次提交
2024年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月27日
首次发布 (实际的)
2024年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月7日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024/03-17
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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姑息治疗的临床试验
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Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth Uganda主动，不招人