Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pecha Kuka módszer a perkután endoszkópos gasztrosztómiáról a palliatív betegeket ápoló gondozóknak

2024. június 7. frissítette: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

A gondozóknak adott képzés hatékonyságának vizsgálata a perkután endoszkópos gasztrosztómiáról a Pecha Kuka módszerrel a palliatív betegeket ápoló gondozók számára

Palliatív ellátás; Dame Cicely Saunders indította el az 1960-as években a közösségi alapú ellátás hospiceként. Ma palliatív ellátás alatt azt értjük, hogy a beteg diagnózisával kezdődik, a tünetkezelés eredményes, átfogó, támogató, humanista szemléletmód az egyénre és családjára épül. A szakirodalmat megvizsgálva nem találtak olyan tanulmányt, amely értékelte volna a Pecha Kuka módszerrel a palliatív betegeket ápoló gondozóknak adott képzés hatékonyságát a perkután endoszkópos gasztrosztómiáról. Ezen túlmenően úgy gondolják, hogy a kutatás eredményei rávilágítanak a PEG-csövekkel táplált betegek táplálási gyakorlatával kapcsolatos problémák azonosítására, valamint a téves információk és a gondozók gyakorlatának azonosítására. A gondozók perkután endoszkópos gasztrosztómiás szondás táplálási gyakorlatával kapcsolatos tudásszintjének és kezdeményezéseinek meghatározása hozzájárul az oktatási tevékenységek és a hatékony stratégiák kidolgozásához. A vizsgálati eredmények fontos adatokkal szolgálhatnak a betegeknek és gondozóknak az elbocsátás után nyújtott ellátás minőségének javításával és a szövődmények arányának szabályozásával kapcsolatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Center
      • Elazığ, Center, Pulyka, 25240
        • Fırat university

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kutatás elfogadása
  • Egy palliatív beteg hozzátartozója
  • Megfelelő kommunikációs képesség

Kizárási kritériumok:

  • A beteg hozzátartozójának olyan fogyatékossága van (például látás, beszéd és hallás), amely akadályozza a kommunikációt.
  • Nincsenek pszichiátriai problémák

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti
Képzés a Pecha Kucha módszerrel
Pecha Kucha Method képzést tartottak
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Nem tartottak képzést a Pecha Kucha módszerről

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelési űrlap perkután endoszkópos gastrosztómás szondával történő tápláláshoz:
Időkeret: 4 hét
Ezt az adatgyűjtő eszközt a kutatók hozták létre, hogy értékeljék a PEG-csöveken keresztül táplált betegek táplálkozási gyakorlatát. Az enterális tápláló készítmény tárolása, használat időtartama kinyitás után, az etetőszonda kötözése, a tányér 360 fokos elforgatása kötözés közben, a beteg pozicionálása etetés közben, az etetőszonda bemenetére írt szám ellenőrzése minden tápszer beadásakor a betegnek, a táplálkozási termékek használata, az enterális tápszer adagolásának időtartama
4 hét
Vizuális analóg skála – Szorongás:
Időkeret: 4 hét
Kifejlesztette: Cline et al. 10 cm hosszú vízszintes vonalból áll. A bal oldalon a „nincs szorongás”, a jobb oldalon pedig a „Sok szorongást érzek” felirat található. A VAS értékét a skála bal szélső csúcsa és a megjelölt pont közötti távolság mérésével határozzuk meg. Az értékek 0 és 10 között mozognak, a magasabb értékek fokozott szorongást jeleznek
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. február 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 13.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. június 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 27.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 7.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024/03-17

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Palliatív ellátás

3
Iratkozz fel