- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06339723
Pecha Kuka módszer a perkután endoszkópos gasztrosztómiáról a palliatív betegeket ápoló gondozóknak
2024. június 7. frissítette: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
A gondozóknak adott képzés hatékonyságának vizsgálata a perkután endoszkópos gasztrosztómiáról a Pecha Kuka módszerrel a palliatív betegeket ápoló gondozók számára
Palliatív ellátás; Dame Cicely Saunders indította el az 1960-as években a közösségi alapú ellátás hospiceként.
Ma palliatív ellátás alatt azt értjük, hogy a beteg diagnózisával kezdődik, a tünetkezelés eredményes, átfogó, támogató, humanista szemléletmód az egyénre és családjára épül.
A szakirodalmat megvizsgálva nem találtak olyan tanulmányt, amely értékelte volna a Pecha Kuka módszerrel a palliatív betegeket ápoló gondozóknak adott képzés hatékonyságát a perkután endoszkópos gasztrosztómiáról.
Ezen túlmenően úgy gondolják, hogy a kutatás eredményei rávilágítanak a PEG-csövekkel táplált betegek táplálási gyakorlatával kapcsolatos problémák azonosítására, valamint a téves információk és a gondozók gyakorlatának azonosítására.
A gondozók perkután endoszkópos gasztrosztómiás szondás táplálási gyakorlatával kapcsolatos tudásszintjének és kezdeményezéseinek meghatározása hozzájárul az oktatási tevékenységek és a hatékony stratégiák kidolgozásához.
A vizsgálati eredmények fontos adatokkal szolgálhatnak a betegeknek és gondozóknak az elbocsátás után nyújtott ellátás minőségének javításával és a szövődmények arányának szabályozásával kapcsolatban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Center
-
Elazığ, Center, Pulyka, 25240
- Fırat university
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kutatás elfogadása
- Egy palliatív beteg hozzátartozója
- Megfelelő kommunikációs képesség
Kizárási kritériumok:
- A beteg hozzátartozójának olyan fogyatékossága van (például látás, beszéd és hallás), amely akadályozza a kommunikációt.
- Nincsenek pszichiátriai problémák
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Kísérleti
Képzés a Pecha Kucha módszerrel
|
Pecha Kucha Method képzést tartottak
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Nem tartottak képzést a Pecha Kucha módszerről
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Értékelési űrlap perkután endoszkópos gastrosztómás szondával történő tápláláshoz:
Időkeret: 4 hét
|
Ezt az adatgyűjtő eszközt a kutatók hozták létre, hogy értékeljék a PEG-csöveken keresztül táplált betegek táplálkozási gyakorlatát.
Az enterális tápláló készítmény tárolása, használat időtartama kinyitás után, az etetőszonda kötözése, a tányér 360 fokos elforgatása kötözés közben, a beteg pozicionálása etetés közben, az etetőszonda bemenetére írt szám ellenőrzése minden tápszer beadásakor a betegnek, a táplálkozási termékek használata, az enterális tápszer adagolásának időtartama
|
4 hét
|
Vizuális analóg skála – Szorongás:
Időkeret: 4 hét
|
Kifejlesztette: Cline et al.
10 cm hosszú vízszintes vonalból áll.
A bal oldalon a „nincs szorongás”, a jobb oldalon pedig a „Sok szorongást érzek” felirat található.
A VAS értékét a skála bal szélső csúcsa és a megjelölt pont közötti távolság mérésével határozzuk meg.
Az értékek 0 és 10 között mozognak, a magasabb értékek fokozott szorongást jeleznek
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. február 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. március 13.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. június 3.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. február 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 27.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 7.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024/03-17
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Palliatív ellátás
-
Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston...BefejezveProsztata CAEgyesült Államok
-
Stanford UniversityMég nincs toborzásGadolínium lerakódási betegség | Ca-DTPAEgyesült Államok
-
Yang LiuBefejezveKrónikus bokainstabilitás, CAKína
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonIsmeretlenSearch for Prognostic Factors Associated With Better Survival in Refractory Cardiac Arrest (Pro-ACR)Szívleállás (CA) | ExtraCorporeal Life Support (ECLS)Franciaország
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...BefejezveEmésztőrendszeri rák | KALCIUM LEVOFOLINATO (Ca-lev) | NÁTRIUM LEVOFOLINATO (Na-lev)
-
Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center...BefejezveObjektív hangszálmozgás-értékelés C-Mac Videolaryngoscope-val vs légúti ultrahang a Ca pajzsmirigybenIndia
-
Rajavithi HospitalBefejezveMetformin | CA EndometriumThaiföld
-
Universiti Sains MalaysiaToborzásUrológiai betegségek | Hematuria | Hólyag Ca | HólyagkőMalaysia
-
BioNTech Research & Development, Inc.MegszűntHasnyálmirigy karcinóma | Tumorok, amelyek kifejeződnek CA 19-9Egyesült Államok
-
Nantes University HospitalRoche DiagnosticsToborzásEndometrium neoplazmák | Méhvérzés | Postmenopauza | Rák biomarker | CA 125 antigénFranciaország