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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06339723
Méthode Pecha Kuka sur la gastrostomie endoscopique percutanée pour les soignants qui soignent des patients en soins palliatifs
7 juin 2024 mis à jour par: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Examen de l'efficacité de la formation dispensée aux soignants sur la gastrostomie endoscopique percutanée utilisant la méthode Pecha Kuka aux soignants qui soignent des patients en soins palliatifs
Soins palliatifs; Il a été créé par Dame Cicely Saunders dans les années 1960 en tant qu'hospice pour les soins communautaires.
Aujourd'hui, les soins palliatifs sont définis comme des soins qui commencent dès le diagnostic du patient, une gestion efficace des symptômes et une approche globale, solidaire et humaniste s'appuyant sur l'individu et sa famille.
Lors de l'examen de la littérature, aucune étude n'a été trouvée évaluant l'efficacité de la formation dispensée par la méthode Pecha Kuka aux soignants s'occupant de patients en soins palliatifs sur la gastrostomie endoscopique percutanée.
De plus, on pense que les résultats de cette recherche permettront de mieux identifier les problèmes liés aux pratiques alimentaires chez les patients nourris avec des sondes PEG et d'identifier les informations erronées et les pratiques des soignants.
Déterminer le niveau de connaissances et les initiatives des soignants concernant les pratiques d'alimentation par sonde de gastrostomie endoscopique percutanée contribuera au développement d'activités éducatives et de stratégies efficaces.
Les résultats de l'étude peuvent fournir des données importantes concernant l'amélioration de la qualité des soins prodigués aux patients et aux soignants après leur sortie et le contrôle des taux de complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
-
Elazığ, Center, Turquie, 25240
- Fırat University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Accepter la recherche
- Être proche d'un patient en soins palliatifs
- Capacité à communiquer adéquatement
Critère d'exclusion:
- Le proche du patient a un handicap (tel que la vision, la parole et l'audition) qui l'empêche de communiquer.
- Aucun problème psychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Expérimental
Formation donnée avec la méthode Pecha Kucha
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Une formation à la méthode Pecha Kucha a été dispensée
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune formation n'a été dispensée sur la Méthode Pecha Kucha
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'évaluation des pratiques d'alimentation avec sonde de gastrostomie endoscopique percutanée :
Délai: 4 semaines
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Cet outil de collecte de données a été créé par des chercheurs pour évaluer les pratiques nutritionnelles des personnes s'occupant de patients nourris par sondes PEG.
Conservation du produit de nutrition entérale, durée d'utilisation après ouverture, pansement de la sonde d'alimentation, rotation de la plaque à 360 degrés pendant l'habillage, positionnement du patient pendant l'alimentation, vérification du numéro inscrit à l'entrée de la sonde d'alimentation à chaque administration du produit nutritionnel au patient, utilisation des produits nutritionnels, durée d'administration du produit de nutrition entérale
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4 semaines
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Échelle visuelle analogique – Anxiété :
Délai: 4 semaines
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Développé par Cline et al.
Il s'agit d'une ligne horizontale de 10 cm de long.
Le côté gauche contient les étiquettes « pas d'anxiété » et le côté droit comprend les étiquettes « Je ressens beaucoup d'anxiété ».
La valeur VAS est déterminée en mesurant la distance entre la pointe la plus à gauche de l'échelle et le point marqué.
Les valeurs vont de 0 à 10, les valeurs plus élevées indiquant une anxiété accrue
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
13 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
3 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2024
Première publication (Réel)
1 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/03-17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .