Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metoda Pecha Kuka O perkutánní endoskopické gastrostomii pro pečovatele, kteří pečují o pacienty paliativní péče

2. května 2024 aktualizováno: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Vyšetření efektivity školení pečovatelů o perkutánní endoskopické gastrostomii metodou Pecha Kuka u pečovatelů, kteří pečují o pacienty paliativní péče

Paliativní péče; Byl založen Dame Cicely Saundersovou v 60. letech minulého století jako hospic pro komunitní poskytování. Paliativní péče je dnes definována jako péče, která začíná diagnózou pacienta, zvládání symptomů je prováděno efektivně a komplexní, podpůrný, humanistický přístup je založen na jedinci a jeho rodině. Při zkoumání literatury nebyla nalezena žádná studie, která by hodnotila efektivitu školení poskytovaného metodou Pecha Kuka pečovatelům o pacienty v paliativní péči o perkutánní endoskopické gastrostomii. Kromě toho se předpokládá, že výsledky tohoto výzkumu vrhnou světlo na identifikaci problémů souvisejících s krmením u pacientů krmených PEG zkumavkami a identifikaci dezinformací a praktik pečovatelů. Stanovení úrovně znalostí a iniciativ pečovatelů ohledně postupů krmení perkutánní endoskopickou gastrostomickou sondou přispěje k rozvoji vzdělávacích aktivit a účinných strategií. Výsledky studie mohou poskytnout důležité údaje týkající se zlepšení kvality péče poskytované pacientům a pečovatelům po propuštění a kontroly míry komplikací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Center
      • Elazığ, Center, Krocan, 25240
        • Fırat university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přijímání výzkumu
  • Být příbuzným pacienta s paliativní péčí
  • Schopnost adekvátně komunikovat

Kritéria vyloučení:

  • Příbuzný pacienta má postižení (např. zrak, řeč a sluch), které mu brání v komunikaci.
  • Žádné psychické problémy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální
Trénink prováděný metodou Pecha Kucha
Behaviorální: Pecha Kucha
Proběhl trénink Pecha Kucha Method
Žádný zásah: Řízení
Metoda Pecha Kucha se necvičila

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnotící formulář pro krmení s perkutánní endoskopickou gastrostomickou sondou:
Časové okno: 4 týden
Tento nástroj pro shromažďování dat byl vytvořen výzkumníky za účelem vyhodnocení výživových praktik jedinců pečujících o pacienty krmené PEG zkumavkami. Skladování produktu enterální výživy, délka použití po otevření, převaz sondy pro výživu, otočení destičky o 360 stupňů během převazu, polohování pacienta při krmení, kontrola čísla napsaného na vstupu do sondy při každém podání nutričního přípravku pacientovi, použití nutričních přípravků, délka podávání přípravku enterální výživy
4 týden
Vizuální analogová škála – úzkost:
Časové okno: 4 týden
Vyvinutý Cline et al. Skládá se z vodorovné čáry dlouhé 10 cm. Levá strana obsahuje štítky „žádná úzkost“ a pravá strana štítky „Cítím hodně úzkosti“. Hodnota VAS je určena změřením vzdálenosti mezi krajním levým koncem stupnice a označeným bodem. Hodnoty se pohybují od 0 do 10, přičemž vyšší hodnoty značí zvýšenou úzkost
4 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Firat University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

13. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024/03-17

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Paliativní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit