Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pecha Kuka-methode over percutane endoscopische gastrostomie voor zorgverleners die palliatieve zorgpatiënten verzorgen

7 juni 2024 bijgewerkt door: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Onderzoek naar de effectiviteit van training die aan zorgverleners wordt gegeven over percutane endoscopische gastrostomie met behulp van de Pecha Kuka-methode aan zorgverleners die palliatieve zorgpatiënten verzorgen

Palliatieve zorg; Het werd in de jaren zestig door Dame Cicely Saunders opgericht als een hospice voor gemeenschapsgerichte voorzieningen. Tegenwoordig wordt palliatieve zorg gedefinieerd als zorg die begint met de diagnose van de patiënt, waarbij symptoombestrijding effectief wordt uitgevoerd en een alomvattende, ondersteunende, humanistische benadering gebaseerd is op het individu en zijn gezin. Toen de literatuur werd onderzocht, werd er geen onderzoek gevonden dat de effectiviteit evalueerde van de training die door de Pecha Kuka-methode wordt gegeven aan zorgverleners die palliatieve zorgpatiënten verzorgen over percutane endoscopische gastrostomie. Bovendien wordt aangenomen dat de resultaten van dit onderzoek licht zullen werpen op het identificeren van problemen die verband houden met de voedingspraktijken bij patiënten die gevoed worden met PEG-sondes, en op het identificeren van verkeerde informatie en praktijken van zorgverleners. Het bepalen van het kennisniveau en de initiatieven van zorgverleners met betrekking tot percutane endoscopische gastrostomiesondevoedingspraktijken zal bijdragen aan de ontwikkeling van educatieve activiteiten en effectieve strategieën. Onderzoeksresultaten kunnen belangrijke gegevens opleveren over het verbeteren van de kwaliteit van de zorg die aan patiënten en zorgverleners wordt gegeven na ontslag en het beheersen van het aantal complicaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Center
      • Elazığ, Center, Kalkoen, 25240
        • Fırat university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderzoek accepteren
  • Familielid zijn van een palliatieve zorgpatiënt
  • Vermogen om adequaat te communiceren

Uitsluitingscriteria:

  • Het familielid van de patiënt heeft een handicap (zoals zicht, spraak en gehoor) waardoor hij of zij niet kan communiceren.
  • Geen psychiatrische problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Training gegeven met de Pecha Kucha Methode
Er werd een Pecha Kucha Methode training gegeven
Geen tussenkomst: Controle
Er werd geen training gegeven in de Pecha Kucha Methode

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatieformulier voor voedingspraktijken met percutane endoscopische gastrostomiesonde:
Tijdsspanne: 4 weken
Dit hulpmiddel voor gegevensverzameling is door onderzoekers ontwikkeld om de voedingspraktijken te evalueren van personen die zorgen voor patiënten die via PEG-sondes worden gevoed. Bewaren van het enterale voedingsproduct, gebruiksduur na opening, aankleden van de voedingssonde, draaien van de plaat 360 graden tijdens het aankleden, positioneren van de patiënt tijdens het voeden, controleren van het nummer dat bij de ingang van de voedingssonde staat telkens wanneer het voedingsproduct wordt toegediend voor de patiënt, gebruik van voedingsproducten, duur van toediening van het enterale voedingsproduct
4 weken
Visueel analoge schaal - Angst:
Tijdsspanne: 4 weken
Ontwikkeld door Cline et al. Het bestaat uit een horizontale lijn van 10 cm lang. Op de linkerkant staan ​​de labels "geen angst" en op de rechterkant staan ​​de labels "Ik voel veel angst". De VAS-waarde wordt bepaald door de afstand tussen het meest linkse punt van de schaalverdeling en het gemarkeerde punt te meten. Waarden variëren van 0 tot 10, waarbij hogere waarden duiden op verhoogde angst
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/03-17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Palliatieve zorg

Klinische onderzoeken op Pecha Kucha

3
Abonneren