Método Pecha Kuka sobre gastrostomia endoscópica percutânea para cuidadores que cuidam de pacientes em cuidados paliativos
7 de junho de 2024 atualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University
Exame da eficácia do treinamento ministrado a cuidadores sobre gastrostomia endoscópica percutânea pelo método Pecha Kuka para cuidadores que cuidam de pacientes em cuidados paliativos
Cuidado paliativo; Foi fundado por Dame Cicely Saunders na década de 1960 como um hospício para atendimento comunitário.
Hoje, os cuidados paliativos são definidos como cuidados que começam com o diagnóstico do paciente, o manejo dos sintomas é realizado de forma eficaz e uma abordagem abrangente, solidária e humanística é baseada no indivíduo e sua família.
Ao examinar a literatura, não foi encontrado nenhum estudo que avaliasse a efetividade do treinamento ministrado pelo método Pecha Kuka aos cuidadores de pacientes em cuidados paliativos sobre gastrostomia endoscópica percutânea.
Além disso, acredita-se que os resultados desta pesquisa lançarão luz na identificação de problemas relacionados às práticas alimentares em pacientes alimentados com tubos PEG e na identificação de informações erradas e práticas dos cuidadores.
Determinar o nível de conhecimento e iniciativas dos cuidadores em relação às práticas de alimentação por sonda de gastrostomia endoscópica percutânea contribuirá para o desenvolvimento de atividades educativas e estratégias eficazes.
Os resultados do estudo podem fornecer dados importantes sobre a melhoria da qualidade do cuidado prestado aos pacientes e cuidadores após a alta e o controle das taxas de complicações.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Center
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Elazığ, Center, Peru, 25240
- Fırat University
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Aceitando pesquisas
- Ser familiar de paciente em cuidados paliativos
- Capacidade de se comunicar adequadamente
Critério de exclusão:
- O familiar do paciente tem uma deficiência (como visão, fala e audição) que o impede de se comunicar.
- Sem problemas psiquiátricos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental
Treinamento Ministrado com o Método Pecha Kucha
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Treinamento do Método Pecha Kucha foi ministrado
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Sem intervenção: Ao controle
Não foi ministrado treinamento sobre o Método Pecha Kucha
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de Avaliação de Práticas Alimentares com Tubo de Gastrostomia Endoscópica Percutânea:
Prazo: 4 semanas
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Essa ferramenta de coleta de dados foi criada por pesquisadores para avaliar as práticas nutricionais de indivíduos que cuidam de pacientes alimentados por sondas de PEG.
Armazenamento do produto de nutrição enteral, tempo de uso após abertura, curativo da sonda de alimentação, rotação da placa 360 graus durante o curativo, posicionamento do paciente durante a alimentação, verificação do número escrito na entrada da sonda de alimentação toda vez que o produto nutricional for administrado ao paciente, uso de produtos nutricionais, duração da administração do produto de nutrição enteral
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4 semanas
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Escala Visual Analógica -Ansiedade:
Prazo: 4 semanas
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Desenvolvido por Cline et al.
Consiste em uma linha horizontal de 10 cm de comprimento.
O lado esquerdo contém os rótulos “sem ansiedade” e o lado direito os rótulos “Sinto muita ansiedade”.
O valor VAS é determinado medindo a distância entre a ponta mais à esquerda da escala e o ponto marcado.
Os valores variam de 0 a 10, com valores mais altos indicando aumento da ansiedade
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
13 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
3 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024/03-17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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