Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pecha Kuka-metoden om perkutan endoskopisk gastrostomi för vårdgivare som tar hand om palliativa vårdpatienter

7 juni 2024 uppdaterad av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Firat University

Undersökning av effektiviteten av utbildning som ges till vårdgivare om perkutan endoskopisk gastrostomi med Pecha Kuka-metoden till vårdgivare som tar hand om palliativa vårdpatienter

Palliativ vård; Det startades av Dame Cicely Saunders på 1960-talet som ett hospice för samhällsbaserad försörjning. Idag definieras palliativ vård som en vård som börjar med patientens diagnos, symtomhantering bedrivs effektivt och ett samlat, stödjande, humanistiskt förhållningssätt utgår från individen och dennes familj. När litteraturen granskades fann man ingen studie som utvärderade effektiviteten av den utbildning som Pecha Kuka-metoden gav till vårdgivare som vårdar palliativa patienter om perkutan endoskopisk gastrostomi. Dessutom är det tänkt att resultaten av denna forskning kommer att belysa identifiering av problem relaterade till matningsmetoder hos patienter som matas med PEG-sondar och identifiera felaktig information och vårdgivares praxis. Att fastställa vårdgivarnas kunskapsnivå och initiativ angående perkutan endoskopisk gastrostomisondmatning kommer att bidra till utvecklingen av utbildningsaktiviteter och effektiva strategier. Studieresultat kan ge viktiga data om att förbättra kvaliteten på vård som ges till patienter och vårdgivare efter utskrivning och kontrollera komplikationsfrekvensen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Center
      • Elazığ, Center, Kalkon, 25240
        • Fırat University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Accepterar forskning
  • Att vara anhörig till en palliativ patient
  • Förmåga att kommunicera adekvat

Exklusions kriterier:

  • Patientens anhöriga har en funktionsnedsättning (som syn, tal och hörsel) som hindrar dem från att kommunicera.
  • Inga psykiatriska problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Utbildning ges med Pecha Kucha-metoden
Pecha Kucha Metodutbildning gavs
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen utbildning gavs i Pecha Kucha-metoden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärderingsformulär för matningsmetoder med perkutan endoskopisk gastrostomisonde:
Tidsram: 4 veckor
Detta datainsamlingsverktyg skapades av forskare för att utvärdera näringspraxis hos individer som tar hand om patienter som matas genom PEG-rör. Förvaring av den enterala näringsprodukten, användningstid efter öppning, påklädning av matningssonden, vridning av plattan 360 grader under påklädning, placering av patienten under matning, kontroll av numret som skrivits vid ingången till matningssonden varje gång näringsprodukten ges till patienten, användning av näringsprodukter, varaktighet för administrering av den enterala näringsprodukten
4 veckor
Visual Analog Scale -Angst:
Tidsram: 4 veckor
Utvecklad av Cline et al. Den består av en horisontell linje 10 cm lång. Den vänstra sidan innehåller etiketterna "ingen ångest" och den högra sidan innehåller etiketterna "Jag känner mycket ångest". VAS-värdet bestäms genom att mäta avståndet mellan skalans spets längst till vänster och den markerade punkten. Värdena sträcker sig från 0 till 10, med högre värden som indikerar ökad ångest
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

13 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

3 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Första postat (Faktisk)

1 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024/03-17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera