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腰痛に対するキューイングとピラティス (PIlatesuja)

2024年3月25日 更新者:DAVID CRUZ DÍAZ、University of Jaén

腰痛のある参加者におけるピラティスキューの影響。

この介入には、2 つのグループが、マットとプロップを使ったエクササイズを組み合わせた、週に 2 回、8 週間にわたって監視付きピラティス セッションに参加しました。 グループ 1 は、アライメント、筋肉の関与、動作技術を強化するために追加のキューイング トレーニングを受けましたが、グループ 2 は、このキューイングの要素を含まない同じピラティス レジメンを受けました。

調査の概要

詳細な説明

この研究には 2 つの異なるグループが参加し、どちらも 60 分間のピラティス セッションを週に 2 回、8 週間にわたって実施しました。 これらのセッションは、豊富な経験を積んだ認定ピラティス インストラクターによって細心の注意を払って監督されました。 ピラティス プログラムの計画は包括的で、マット上でさまざまな小道具を使用して実行されるエクササイズを組み合わせたものでした。

最初のグループであるキューイング付きピラティスは、メインのピラティス セッションを開始する前に追加のトレーニングを受けた参加者で構成されていました。 この準備段階には 2 つの小さなグループ セッションが含まれており、明示的な口頭および触覚による合図の学習に焦点が当てられました。 これらのキューは、参加者が体の正しいアライメントを維持し、正しい筋肉群を効果的に動かし、全体的な動作テクニックを洗練できるように特別に設計されています。 ピラティスのセッション全体を通じて、インストラクターはリアルタイムのフィードバックを提供し、これらの合図に基づいてエクササイズの実行を最適化することを目指しました。

2 番目のグループは、キューなしのピラティスとして知られ、実行されるエクササイズ、セッションの継続時間、および全体の時間枠の点で最初のグループと同じピラティス プログラムに参加しました。 しかし、このグループは事前の頭出し指導を受けていませんでした。 彼らは、最初のグループと同じプログラムに従ってピラティスのエクササイズを実行しましたが、アライメント、筋肉の働き、テクニックの洗練のためのキューイングには特に重点を置きませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jaen、スペイン、23071
        • University of Jaén

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

含まれるもの:

  • 18歳から65歳までの個人。
  • 少なくとも 3 か月間、慢性的な非特異的腰痛を経験している。
  • 監視付きの運動プログラムに参加する能力。
  • ピラティスの実践に対する医学的禁忌がないこと。

除外:

  • 前庭障害。
  • 重度の骨粗鬆症。
  • 普段はピラティスを実践している人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
キューイングに加えてピラティス

介入の合図要素を含むピラティスには、ピラティス トレーニングへの特殊なアプローチが含まれていました。 このグループの参加者は、メインセッションが始まる前に、トレーニングの初期段階を受けました。これは、明示的な口頭および触覚の手がかりの学習に焦点を当てた 2 つの小さなグループセッションで構成されていました。 これらの合図は、参加者が正しい体のアライメントを維持し、特定の筋肉群をより効果的に動かし、動作テクニックを洗練してピラティス エクササイズの全体的な効果を高めるのに役立つように設計されています。

実際のピラティス セッションでは、認定資格を持ち、プログラムに豊富な経験をもたらしたインストラクターが、参加者にリアルタイムのフィードバックを提供しました。 このフィードバックはキューイングの指示に基づいており、ピラティスのエクササイズの実行を最適化することを目的としています。

アクティブコンパレータ:対照群
キューなしのピラティス

研究のキューなしピラティス部分には、キューありピラティスグループと同じ包括的なピラティスプログラムに参加者が参加しましたが、大きな違いは、キューイングに関する追加のトレーニングを受けていないことです。 このグループは、認定された経験豊富なピラティス インストラクターの監督の下、週に 2 回、60 分間のピラティス セッションを 8 週間実施しました。 プログラムには、参加者の体調と健康を改善するために設計された、マットベースと小道具の両方を使用したさまざまなエクササイズが含まれていました。

しかし、最初のグループの参加者とは異なり、これらの参加者には、言語的および触覚的な合図を通じて、体の調整、筋肉の働き、または運動技術を強化する方法についての明確な指示は与えられていませんでした。 彼らは、キューイングによるエクササイズ実行の最適化に重点を置いた微妙なガイダンスやリアルタイムのフィードバックを行わずに、標準的なレジメンに従ってピラティスエクササイズを実行しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレポート
時間枠:ベースラインから8週間まで
痛みはビジュアルアナログスケール(VAS)を使用して測定されました。 VAS は 10 cm の線で構成され、左端は (痛みの欠如) を表し、右端は (考えられるよりひどい痛み) を示します。 参加者は、現在の痛みのレベルが、より強い痛みに関連する高い値であることをスケールで示すように求められました。
ベースラインから8週間まで
腰痛
時間枠:ベースラインから8週間まで
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ): RMDQ は、腰痛による身体障害を評価するために広く使用されている自己申告尺度です。 これは、腰痛の影響を受ける可能性のある活動範囲を反映した 24 項目で構成されています。 スコアリングは単純で、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。 このアンケートは、腰痛のある人の障害レベルを測定する際の信頼性と有効性で知られています。
ベースラインから8週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動くことへの恐怖
時間枠:ベースラインから8週間まで
タンパ運動恐怖症スケール (TSK) は、特に筋骨格系の痛みを持つ個人の間で、運動や再傷害に対する恐怖を評価する上で極めて重要なツールとして機能します。 これは、回答者が動きや痛みに関するさまざまな記述への同意を評価するアンケートを通じて、運動恐怖症(痛みやさらなる怪我への不安による身体活動に対する過剰で不合理な恐怖)を定量化します。 このスケールは、身体活動に対する心理的障壁を特定するのに役立ち、医療専門家が回復の身体的および心理的側面の両方に対処する、より包括的で効果的なリハビリテーション戦略を開発できるようになります。
ベースラインから8週間まで
知覚ストレススケール
時間枠:ベースラインから8週間まで
知覚ストレス尺度 (PSS) は、質問にリッカート尺度を使用して、過去 1 か月間におけるストレス認識を評価します。 スコアの範囲は 0 ~ 40 で、スコアが高いほど、知覚されるストレスが大きいことを示します。 ストレスレベルを測定し、管理するために健康研究で広く利用されています。
ベースラインから8週間まで
痛みの自己効力感
時間枠:ベースラインから8週間まで
疼痛自己効力感アンケート (PSEQ) は、慢性的な痛みにもかかわらず日常生活を遂行する個人の自信を 0 から 60 のスケールで測定します。スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。
ベースラインから8週間まで
変化に対する患者の印象
時間枠:ベースラインから8週間まで
患者全体の変化印象 (PGIC) は、治療後の状態の変化に対する患者の全体的な認識を把握する 1 項目のアンケートで、「非常に改善されました」(1) から「非常に悪化」までの 7 段階リッカート スケールを使用します。 " (7)。 このツールは、介入の主観的な有効性と影響を反映する直接的な患者報告の結果測定値を提供するために、臨床研究において不可欠です。 そのシンプルさとさまざまな病状への適応性により、患者中心の治療結果を評価するための貴重な手段となります。
ベースラインから8週間まで
身体意識
時間枠:ベースラインから8週間まで
身体意識アンケート (BAQ) は、空腹と満腹の信号の認識、呼吸パターン、筋肉の緊張などの側面を含む、内部の身体感覚に対する個人の注意力を評価するように設計された自己報告尺度です。 通常、回答にはリッカート尺度が使用され、参加者がさまざまな発言に対する同意レベルを評価できるようになります。 BAQ のスコアリング システムは身体認識の程度を定量化するために使用され、スコアが高いほど認識度が高いことを示します。 このツールは、研究および臨床現場、特に心身介入、心理的幸福、および身体表現性障害の研究において価値があります。
ベースラインから8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:DAVID CRUZ DIAZ, PhD、University of Jaén

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月2日

一次修了 (実際)

2024年2月20日

研究の完了 (実際)

2024年2月26日

試験登録日

最初に提出

2024年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月25日

最初の投稿 (実際)

2024年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月25日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UJAPIlates1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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