Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сигналы и пилатес при болях в пояснице (PIlatesuja)

25 марта 2024 г. обновлено: DAVID CRUZ DÍAZ, University of Jaén

Влияние подсказок пилатеса на участников с болями в пояснице.

В мероприятии приняли участие две группы, которые посещали занятия по пилатесу под наблюдением два раза в неделю в течение 8 недель, включающие упражнения, сочетающие упражнения с использованием коврика и реквизита. Группа 1 прошла дополнительную тренировку по использованию сигналов для улучшения выравнивания, задействования мышц и техники движений, в то время как группа 2 прошла тот же режим пилатеса без этого компонента сигналов.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании приняли участие две отдельные группы, каждая из которых занималась сеансами пилатеса продолжительностью 60 минут, которые проводились два раза в неделю в течение восьми недель. Эти занятия тщательно контролировались сертифицированными инструкторами по пилатесу, которые привнесли богатый опыт. Режим программы пилатеса был комплексным и включал в себя сочетание упражнений, выполняемых на ковриках и с помощью различного реквизита.

В первую группу «Пилатес с сигналом» вошли участники, которые перед началом основных занятий пилатесом прошли дополнительную подготовку. Этот предварительный этап включал в себя два небольших групповых занятия, где основное внимание уделялось изучению явных вербальных и тактильных сигналов. Эти подсказки были специально разработаны, чтобы помочь участникам поддерживать правильное положение тела, эффективно задействовать правильные группы мышц и совершенствовать общую технику движений. Во время занятий пилатесом инструкторы предоставляли обратную связь в режиме реального времени, стремясь оптимизировать выполнение упражнений на основе этих сигналов.

Вторая группа, известная как пилатес без подсказок, участвовала в программе пилатеса, идентичной программе пилатеса первой группы с точки зрения выполняемых упражнений, продолжительности занятий и общих временных рамок. Однако эта группа не получила предварительной инструкции по подсказке. Они выполняли упражнения пилатеса по той же программе, что и первая группа, но без дополнительного внимания к выравниванию, задействованию мышц и совершенствованию техники.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

67

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Включение:

  • Физические лица в возрасте от 18 до 65 лет.
  • Наличие хронической неспецифической боли в пояснице в течение как минимум 3 месяцев.
  • Возможность участвовать в контролируемых программах тренировок.
  • Отсутствие медицинских противопоказаний для занятий пилатесом.

Исключение:

  • Вестибулярные расстройства.
  • Тяжелый остеопороз.
  • Обычный практикующий пилатес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Пилатес в дополнение к кийингу

Пилатес с подсказочным компонентом вмешательства включал в себя специализированный подход к тренировкам по пилатесу. Участники этой группы прошли начальный этап обучения перед началом основных занятий, которые состояли из двух небольших групповых занятий, направленных на изучение явных вербальных и тактильных сигналов. Эти подсказки были разработаны, чтобы помочь участникам поддерживать правильное положение тела, более эффективно задействовать определенные группы мышц и совершенствовать технику движений для повышения общей эффективности упражнений пилатеса.

Во время самих занятий пилатесом инструкторы, которые были сертифицированы и привнесли в программу большой опыт, предоставляли участникам обратную связь в режиме реального времени. Эта обратная связь была основана на подсказках, направленных на оптимизацию выполнения упражнений пилатеса.

Активный компаратор: Контрольная группа
Пилатес без подсказок

В части исследования «Пилатес без подсказок» участники следовали той же комплексной программе пилатеса, что и группа «Пилатес с подсказками», со значительным отличием: они не получали никакого дополнительного обучения по подсказкам. Эта группа занималась 60-минутными занятиями пилатесом два раза в неделю в течение 8 недель под руководством сертифицированных и опытных инструкторов по пилатесу. Программа включала разнообразные упражнения, как на ковриках, так и с использованием реквизита, призванные улучшить физическое состояние и самочувствие участников.

Однако, в отличие от своих коллег из первой группы, этим участникам не дали четких инструкций о том, как улучшить положение тела, задействовать мышцы или технику движений с помощью вербальных и тактильных сигналов. Они выполняли упражнения пилатеса по стандартному режиму, без детальных указаний и обратной связи в реальном времени, направленной на оптимизацию выполнения упражнений с помощью подсказок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отчет о боли
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 недель
Боль измеряли с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ). ВАШ представляет собой линию длиной 10 см, левая оконечность которой соответствует (отсутствию боли), а правая — (наиболее сильная боль, которую можно представить). Участников попросили указать на шкале, что их текущий уровень боли — более высокие значения, связанные с более интенсивной болью.
От исходного уровня до 8 недель
Люмбаго
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 недель
Анкета Роланда Морриса по инвалидности (RMDQ): RMDQ — это показатель, оцениваемый самостоятельно, широко используемый для оценки физической инвалидности из-за болей в пояснице. Он состоит из 24 пунктов, отражающих диапазон видов деятельности, на которые могут влиять боли в спине. Оценка проста: более высокие баллы указывают на большую инвалидность. Этот опросник известен своей надежностью и достоверностью при измерении уровня инвалидности у людей с болями в спине.
От исходного уровня до 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боязнь движения
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 недель
Тампаская шкала кинезиофобии (TSK) служит ключевым инструментом оценки страха движения или повторной травмы, особенно среди людей с скелетно-мышечными болями. Он количественно оценивает кинезиофобию (чрезмерный иррациональный страх перед физической активностью из-за опасений по поводу боли или дальнейших травм) с помощью анкеты, в которой респонденты оценивают свое согласие с различными утверждениями, связанными с движением и болью. Эта шкала играет важную роль в выявлении психологических барьеров для физической активности, позволяя медицинским работникам разрабатывать более комплексные и эффективные стратегии реабилитации, учитывающие как физические, так и психологические аспекты восстановления.
От исходного уровня до 8 недель
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 недель
Шкала воспринимаемого стресса (PSS) оценивает восприятие стресса за последний месяц, используя в своих вопросах шкалу Лайкерта. Баллы варьируются от 0 до 40, причем более высокие баллы указывают на больший воспринимаемый стресс. Он широко используется в медицинских исследованиях для измерения и управления уровнем стресса.
От исходного уровня до 8 недель
Боль, самоэффективность
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 недель
Опросник самоэффективности боли (PSEQ) измеряет уверенность человека в выполнении повседневных действий, несмотря на хроническую боль, по шкале от 0 до 60, где более высокие баллы означают большую самоэффективность.
От исходного уровня до 8 недель
Впечатление пациента об изменениях
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 недель
Общее впечатление пациента об изменении (PGIC) представляет собой опросник, состоящий из одного пункта, который отражает общее восприятие пациентом изменений в его состоянии после лечения с использованием 7-балльной шкалы Лайкерта от «Очень значительно улучшилось» (1) до «Очень значительно хуже». (7). Этот инструмент необходим в клинических исследованиях для обеспечения прямой, сообщаемой пациентами оценки результата, которая отражает субъективную эффективность и влияние вмешательств. Его простота и адаптируемость к различным заболеваниям делают его ценным инструментом для оценки результатов лечения, ориентированного на пациента.
От исходного уровня до 8 недель
Осознание тела
Временное ограничение: От исходного уровня до 8 недель
Анкета осознания тела (BAQ) — это метод самоотчета, предназначенный для оценки внимательности человека к внутренним телесным ощущениям и охватывающий такие аспекты, как распознавание сигналов голода и насыщения, характер дыхания и мышечное напряжение. Обычно для ответов используется шкала Лайкерта, позволяющая участникам оценить уровень своего согласия с различными утверждениями. Система оценок BAQ используется для количественной оценки степени осознания тела: более высокие баллы указывают на большее осознание. Этот инструмент ценен в исследовательских и клинических условиях, особенно при изучении психофизических вмешательств, психологического благополучия и соматических расстройств.
От исходного уровня до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: DAVID CRUZ DIAZ, PhD, University of Jaen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UJAPIlates1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться