LEMURS SSI: 行動インセンティブの評価 (LEMURSSI)
2024年3月30日 更新者：Matthew Price、University of Vermont
リング研究を使用して測定された生きた経験: 行動の変化を促すための単一セッション介入
このサブ研究の目的は、健康関連の活動への参加をサポートするためのさまざまなインセンティブ戦略と組み合わせた短い単一セッション介入 (SSI) かどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
このサブ研究の目的は、健康関連の活動への参加をサポートするためのさまざまなインセンティブ戦略と組み合わせた短い単一セッション介入 (SSI) かどうかを判断することです。
参加者には、健康関連の目標（睡眠の改善、身体活動の改善、精神的健康の改善など）を改善するための教育と戦略を提供する簡単な SSI が与えられます。
次に、その目標を達成するために毎日達成すべき一連の健康関連の行動を選択するよう求められます (例: 20 分間の散歩に行く、特定の時間に就寝するなど)。
参加者は 4 つのインセンティブ条件のいずれかにランダムに割り当てられ、そのようなアクティビティの完了に基づいて報酬を受け取ります。
研究の目的は、どのインセンティブ戦略が健康行動を促進するのに最も効果的かを判断することです。
4 つの異なるグループを作成する 2 つの主な要素 (受信者 x 復元) があります。
受領者とは、インセンティブを受け取る人 (個人または慈善団体) を指します。
回復とは、参加者がその日の目標を達成できなかった場合に何が起こるかを指します。翌日、参加者に回復的な (追加の) インセンティブが与えられるか、またはそのようなインセンティブが与えられません。
主な仮説は、個人が回復要素を含むインセンティブを受け取ると、完了する活動が大幅に増加するということです。
この分野におけるこれらの戦略に関する事前の研究が不足しているため、他のグループ間の違いに関する追加の仮説は立てられません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05405
- 募集
- University of Vermont
-
コンタクト：
- Matthew Price, PhD
- 電話番号：802-656-9196
- メール：Matthew.Price@uvm.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
現学部生1年生がモバイル端末を所有
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：個人はインセンティブを受け取りますが、回復的なインセンティブはありません
参加者は直接インセンティブを受け取ります
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参加者は、特定の日にアクティビティを完了すると、直接インセンティブを受け取ります。
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実験的：個人がインセンティブを受け取る - 回復的インセンティブ
参加者は直接インセンティブを受け取ります。
アクティビティを欠席した場合には、回復のためのインセンティブがあります。
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参加者は、特定の日にアクティビティを完了すると、直接インセンティブを受け取ります。
前日にアクティビティを完了しなかった場合、アクティビティを完了するために戻る追加のインセンティブが与えられます。
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実験的：慈善活動は奨励金を受け取るが、回復的な奨励金はない
参加者は慈善活動のためにお金を稼ぐ
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参加者は、特定の日にアクティビティを完了すると、慈善活動の報酬を受け取ります。
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実験的：慈善団体がインセンティブを受け取る - 回復的なインセンティブ
参加者は慈善活動のためにお金を稼ぎます。
アクティビティを欠席した場合には、回復のためのインセンティブがあります。
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参加者は、特定の日にアクティビティを完了すると、慈善活動の報酬を受け取ります。
前日に活動を完了しなかった場合、チャリティー活動に戻って活動を完了するための追加のインセンティブが与えられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アクティビティの完了
時間枠：最長6ヶ月
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完了したウェルネスアクティビティの数
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最長6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病、不安、ストレススケール - 21
時間枠：最長6ヶ月
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うつ病スケールの要約スコア。スコアが高いほどうつ病が深刻であることを示します
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最長6ヶ月
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うつ病、不安、ストレススケール - 21
時間枠：最長6ヶ月
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不安スケールの要約スコア。スコアが高いほど不安が大きいことを示します
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最長6ヶ月
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うつ病、不安、ストレススケール - 21
時間枠：最長6ヶ月
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ストレス スケールの概要スコア。スコアが高いほどストレスが大きいことを示します。
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最長6ヶ月
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ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度スケール
時間枠：最長6ヶ月
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測定の概要スコア。スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
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最長6ヶ月
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オウラリング睡眠指数
時間枠：最長6ヶ月
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Oura Ring から記録された生体認証睡眠。スコアが高いほど睡眠が良好であることを示します
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最長6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月12日
一次修了 (推定)
2024年5月31日
研究の完了 (推定)
2028年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月30日
最初の投稿 (実際)
2024年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月30日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LEMURS SSI 24
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。