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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06340841
LEMURS SSI: 행동 인센티브 평가 (LEMURSSI)
2024년 3월 30일 업데이트: Matthew Price, University of Vermont
링 연구를 사용하여 측정된 실제 경험: 행동 변화에 동기를 부여하기 위한 단일 세션 개입
이 하위 연구의 목표는 웰빙 관련 활동 참여를 지원하기 위해 다양한 인센티브 전략과 결합된 간단한 단일 세션 중재(SSI)를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 하위 연구의 목표는 웰빙 관련 활동 참여를 지원하기 위해 다양한 인센티브 전략과 결합된 간단한 단일 세션 중재(SSI)를 결정하는 것입니다.
참가자에게는 웰빙 관련 목표(예: 수면 개선, 신체 활동 개선, 정신 건강 개선)를 개선하기 위한 교육 및 전략을 제공하는 간단한 SSI가 제공됩니다.
그런 다음 매일 완료할 목표를 뒷받침하는 일련의 웰빙 관련 행동(예: 20분 걷기, 특정 시간에 잠자리에 들기)을 선택하라는 요청을 받습니다.
참가자는 네 가지 인센티브 조건 중 하나에 무작위로 배정되며 해당 활동 완료에 따라 보상을 받습니다.
이 연구의 목적은 웰니스 행동을 장려하는 데 가장 효과적인 인센티브 전략이 무엇인지 결정하는 것입니다.
4개의 개별 그룹을 생성하는 두 가지 주요 요소(수신자 x 복원)가 있습니다.
수령인(Recipient)은 개인이든 자선 단체든 인센티브를 받는 사람을 의미합니다.
회복(Restoration)은 참가자가 목표를 달성한 날을 놓쳤을 때 일어나는 일을 말하며, 다음 날 참가자에게 회복(추가) 인센티브를 제공하거나 그러한 인센티브를 제공하지 않습니다.
기본 가설은 회복 요소가 포함된 인센티브를 받은 개인이 훨씬 더 많은 활동을 완료할 것이라는 것입니다.
이 분야의 전략에 대한 사전 작업이 부족하기 때문에 다른 그룹 간의 차이점에 관한 추가 가설은 만들어지지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vermont
-
Burlington, Vermont, 미국, 05405
- 모병
- University of Vermont
-
연락하다:
- Matthew Price, PhD
- 전화번호: 802-656-9196
- 이메일: Matthew.Price@uvm.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
현재 학부 1학년인 모바일 기기를 소유한 학생
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개인이 인센티브를 받음 - 회복적 인센티브 없음
참가자가 직접 인센티브를 받습니다.
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참가자는 특정 날짜에 활동을 완료하면 인센티브를 직접 받습니다.
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실험적: 개인이 인센티브를 받음 - 회복적 인센티브
참가자는 인센티브를 직접 받습니다.
활동을 놓치면 회복적인 인센티브가 있습니다.
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참가자는 특정 날짜에 활동을 완료하면 인센티브를 직접 받습니다.
전날 활동을 완료하지 않은 경우 활동 완료로 돌아갈 수 있는 추가 인센티브가 제공됩니다.
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실험적: 자선 단체는 인센티브를 받습니다 - 회복적 인센티브는 없습니다
참가자는 자선 활동을 위해 돈을 벌었습니다.
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참가자는 특정 날짜에 활동을 완료하면 자선 활동에 대한 보상을 받습니다.
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실험적: 자선단체는 인센티브를 받습니다 - 회복적 인센티브
참가자는 자선 활동을 위해 돈을 벌었습니다.
활동을 놓치면 회복적인 인센티브가 있습니다.
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참가자는 특정 날짜에 활동을 완료하면 자선 활동에 대한 보상을 받습니다.
전날에 활동을 완료하지 않은 경우 자선 단체가 활동 완료로 돌아갈 수 있도록 추가 인센티브가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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활동 완료
기간: 최대 6개월
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완료된 웰니스 활동 수
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최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증, 불안, 스트레스 척도 - 21
기간: 최대 6개월
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우울증 척도 요약 점수, 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냄
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최대 6개월
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우울증, 불안, 스트레스 척도 - 21
기간: 최대 6개월
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불안 척도 요약 점수, 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냄
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최대 6개월
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우울증, 불안, 스트레스 척도 - 21
기간: 최대 6개월
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스트레스 척도 요약 점수, 점수가 높을수록 스트레스가 심함을 나타냄
|
최대 6개월
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워릭-에든버러 정신 웰빙 척도
기간: 최대 6개월
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측정 요약 점수, 점수가 높을수록 웰빙이 더 좋음을 나타냄
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최대 6개월
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오우라링수면지수
기간: 최대 6개월
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오라 링에서 기록된 생체 인식 수면, 점수가 높을수록 수면 상태가 좋음
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최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 12일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LEMURS SSI 24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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개인 인센티브에 대한 임상 시험
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center모병